| 公開(公告)號 | CN1898237A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申請(專利)號 | CN200480038336.1 |
| 申請日期 | 2004.10.21 |
| 專利名稱 | 嘧啶-4-基-3,4-硫酮化合物及其治療用途 |
| 主分類號 | C07D417/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D417/14(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.10.21 GB 0324599.0;2003.12.24 GB 0330013.4 |
| 申請(專利權)人 | 西克拉塞爾有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 王淑東;加文·伍德;肯尼思·W·鄧肯;克里斯托弗·米德斯;達倫·吉布森;賈尼絲·C·麥克拉克倫;亞歷克斯·佩里;戴維·布萊克;丹尼拉·I·齊勒瓦;彼得·M·費希爾 |
| 地址 | 英國倫敦 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-10-21 PCT/GB2004/004465 |
| 進入國家日期 | 2006.06.21 |
| 專利代理機構 | 北京市柳沈律師事務所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權項 | 式I的化合物，或其可藥用鹽， 其中 R1和R5各自獨立地為H、C(ORj’)或任選被一個或多個R6基團取代的烴基； R2、R3和R4各自獨立地為H、烷基或烯基，各基團任選被一個或多個R7基團取代； R6和R7各自獨立地為鹵素、NO2、CN、(CH2)mORa、O(CH2)nORb、(CH2)pNRcRd、CF3、COORe、CONRfRg、CORh、SO3H、SO2Ri、SO2NRjRk、(CH2)qNRa’CORg’、Rf’、(CH2)rNRb’SO2Rh’、SO2NRd’Ri’、SO2NRe’(CH2)sORc’、雜環(huán)烷基或雜芳基，其中所述雜環(huán)烷基和雜芳基可任選被一個或多個選自芳烷基、磺�；m和CORn中的取代基取代； Rg’、Rh’、Ri’和Rj’各自獨立地選自烷基、芳基、芳烷基和雜芳基，各基團可任選被一個或多個選自鹵素、OH、NO2、NH2、CF3和COOH中的取代基取代； m、p、q和r各自獨立地為0、1、2或3； n和s各自獨立地為1、2或3；以及 Ra-n和Ra’-f’各自獨立地為H或烷基， 前提條件是所述化合物不是式I-XVII的化合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式I的化合物，或其可藥用鹽，其中R1和R5各自獨立地為H、C(ORj’)或任選被一個或多個R6基團取代的烴基；R2、R3和R4各自獨立地為H、烷基或烯基，各基團任選被一個或多個R7基團取代；R6和R7各自獨立地為鹵素、NO2、CN、(CH2)mORa、O(CH2)nORb、(CH2)pNRcRd、CF3、COORe、CONRfRg、CORh、SO3H、SO2Ri、SO2NRjRk、(CH2)qNRa’CORg’、Rf’、(CH2)rNRb’SO2Rh’、SO2NRd’Ri’、SO2NRe’(CH2)sORc’、雜環(huán)烷基或雜芳基，其中所述雜環(huán)烷基和雜芳基可任選被一個或多個選自芳烷基、磺酰基、Rm和CORn中的取代基取代；Rg’、Rh’、Ri’和Rj’各自獨立地選自烷基、芳基、芳烷基和雜芳基，各基團可選擇被一個或多個選自鹵素、OH、NO2、NH2、CF3和COOH中的取代基取代；m、p、q和r各自獨立地為0、1、2或3；n和s各自獨立地為1、2或3；以及Ra-n和Ra’-f’各自獨立地為H或烷基。本發(fā)明的另一方面涉及包含這種化合物的藥物組合物，它們在制備用于治療增生性疾病、病毒性疾病、CNS疾病、中風、脫發(fā)癥和糖尿病中一種或多種疾病的藥物中的用途。 |
| 國際公布 | 2005-05-12 WO2005/042525 英 |
