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噠嗪胺衍生物及其用于制備小RNA病毒抑制劑的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所/李松;米春來;鄭志兵;趙國明;周辛波;宮澤輝
公開(公告)號 CN1887875A  
公開(公告)日 2007.01.03  
申請(專利)號 CN200510081813.9  
申請日期 2005.06.30  
專利名稱 噠嗪胺衍生物及其用于制備小RNA病毒抑制劑的用途  
主分類號 C07D237/20(2006.01)I  
分類號 C07D237/20(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P11/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所  
發(fā)明(設(shè)計)人 李 松;米春來;鄭志兵;趙國明;周辛波;宮澤輝  
地址 100850北京市海淀區(qū)太平路27號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 顧頌邐  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項 式(I)的化合物或其可藥用鹽或水合物: 其中: X是C或N; Y是O或S; W是C或N; R1、R2、R3各自獨(dú)立地為氫或鹵素; R4、R5、R6各自獨(dú)立地為氫、鹵素、C1~C8直鏈或支鏈烷基、C1~C8直鏈或支鏈烷氧基、硝基、氰基、-COOR7、-CH2-O-R8、-CH2COOR7、-COR7; 各個R7獨(dú)立地為氫或C1~C8直鏈或支鏈烷基; R8為氫或氰基。 2.權(quán)利要求1所述的化合物,其具有下式II: 其中: Y是O或S; W是C或N; R1、R2、R3各自獨(dú)立地為氫或鹵素;  
摘要 本發(fā)明涉及式I取代噠嗪胺衍生物或其可藥用鹽或水合物,式中各基團(tuán)的定義如說明書中所述,其制備方法,包含所述化合物的藥物組合物,以及所述化合物用于作為小RNA病毒抑制劑用于預(yù)防和/或治療小RNA病毒引起的病毒性疾病的應(yīng)用。  
國際公布  
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