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法羅培南鈉的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 浙江金華康恩貝生物制藥有限公司;中國科學(xué)院成都有機化學(xué)有限公司/宓愛巧;程麗;曾彪;王元樺;余斌;金慶平
公開(公告)號 CN1884284A  
公開(公告)日 2006.12.27  
申請(專利)號 CN200510026973.3  
申請日期 2005.06.21  
專利名稱 法羅培南鈉的制備方法  
主分類號 C07D499/06(2006.01)I  
分類號 C07D499/06(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 浙江金華康恩貝生物制藥有限公司;中國科學(xué)院成都有機化學(xué)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 宓愛巧;程 麗;曾 彪;王元樺;余 斌;金慶平  
地址 321016浙江省金華市金衢路288號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 上海新天專利代理有限公司  
代理人 王 巍  
國省代碼 浙江;33  
主權(quán)項 一種法羅培南鈉式I的合成方法,其特征在于該方法將中間體式II化合物與光學(xué)純2-(R)-四氫呋喃碳硫酸在堿的作用下反應(yīng),立體專一地得到式III化合物;III與乙醛酸烯丙酯在加熱回流條件下,制得式IV化合物;再轉(zhuǎn)化為氯代物;然后再采用經(jīng)典的分子內(nèi)Wittig反應(yīng)合環(huán),去保護,得到式I化合物。  
摘要 本發(fā)明提供了以天然的L-蘇氨酸為原料制備青霉烯類抗菌素法羅培南鈉I的新合成方法并提供了其重要中間體II化合物的制備方法。該發(fā)明的方法收率高,成本低,操作簡便,后處理簡單,適合規(guī)模化生產(chǎn)。  
國際公布  
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