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用作逆轉(zhuǎn)錄病毒的逆轉(zhuǎn)錄酶及DNA聚合酶抑制劑的抗病毒藥的核苷類似物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 美迪維爾公司/周曉雄;N·-G·約翰松;H·瓦林
公開(公告)號 CN1286845C  
公開(公告)日 2006.11.29  
申請(專利)號 CN03157988.4  
申請日期 1998.08.14  
專利名稱 用作逆轉(zhuǎn)錄病毒的逆轉(zhuǎn)錄酶及DNA聚合酶抑制劑的抗病毒藥的核苷類似物  
主分類號 C07H19/06(2006.01)I  
分類號 C07H19/06(2006.01)I;C07H19/04(2006.01)I;A61K31/706(2006.01)I;A61K31/7068(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I  
分案原申請?zhí)? 98810219.6  
優(yōu)先權(quán) 1997.8.15 SE 9702957-3;1997.11.12 SE 9704147-9;1998.2.13 SE 9800452-6  
申請(專利權(quán))人 美迪維爾公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 周曉雄;N·-G·約翰松;H·瓦林  
地址 瑞典胡丁厄  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 徐雁漪  
國省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 式I所示的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽 其中 L1為甘油; L2選自乙二;、丙二;、丁二;、戊二;蚣憾;; R1和R2均為L-纈氨;蚓鶠長-異亮氨酰; 其中R1/R2和L1、L1和L2、以及L2和2′3′-雙脫氧-3′-氟鳥苷部分之間的鍵合為酯鍵。  
摘要 式I化合物,其中nuc為通過它的一個(gè)羥基在環(huán)或無環(huán)糖基團(tuán)上連接的核苷類殘基;R1為羥基,氨基或羧基;任選酯化/酰胺化的飽和或不飽和的C4-C22的、任選取代的脂肪酸或醇,或脂族L-氨基酸;R2為脂族L-氨基酸殘基;L1為三官能連接基團(tuán);L2為空或雙官能連接基團(tuán);及其藥學(xué)上可接受的鹽具有良好藥學(xué)性質(zhì)和抗病毒活性.  
國際公布  
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