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對(duì)5HT1-型受體具有親和性的喹啉和喹唑啉衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 葛蘭素集團(tuán)有限公司/馬庫(kù)斯·伯高爾;巴巴拉·伯塔尼;馬蒂奧·比亞格蒂;史蒂文·M·布羅米奇;亞歷山德羅·福爾奇;科林·P·萊斯利;詹卡洛·默洛;多梅尼卡·A·皮齊;馬里利薩·里納爾迪;盧吉·P·斯塔西;杰西卡·蒂巴斯科;安東尼奧·K·K·馮;西蒙·E·沃德
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1852896A  
公開(kāi)(公告)日 2006.10.25  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480027057.5  
申請(qǐng)日期 2004.07.15  
專利名稱 對(duì)5HT1-型受體具有親和性的喹啉和喹唑啉衍生物  
主分類號(hào) C07D215/38(2006.01)I  
分類號(hào) C07D215/38(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.7.18 GB 0316915.8  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 葛蘭素集團(tuán)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 馬庫(kù)斯·伯高爾;巴巴拉·伯塔尼;馬蒂奧·比亞格蒂;史蒂文·M·布羅米奇;亞歷山德羅·福爾奇;科林·P·萊斯利;詹卡洛·默洛;多梅尼卡·A·皮齊;馬里利薩·里納爾迪;盧吉·P·斯塔西;杰西卡·蒂巴斯科;安東尼奧·K·K·馮;西蒙·E·沃德  
地址 英國(guó)米德?tīng)柸怂?  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-07-15 PCT/EP2004/008000  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.03.20  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 張平元;趙仁臨  
國(guó)省代碼 英國(guó);GB  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)化合物或其可藥用鹽: 其中: ●R1為鹵素、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基或鹵代C1-6烷基; ●m為0、1、2、3或4; ●X為N或CH; ●R2為鹵素、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基或鹵代C1-6烷基; ●n為0、1或2; ●W為-CH2-、-CH(C1-6烷基)-或-C(C1-6烷基)(C1-6烷基)-; ●p為0、1、2或3; ●Y和Z一起形成C3-7環(huán)烯基,或Y為-CH2-、-CH(C1-6烷基)-或-C(C1-6烷基)(C1-6烷基),并且Z為-CH2-、-CHOH-、-CHR6-或-CR6R7-(其中R6和R7獨(dú)立地為鹵素、氰基、C1-6烷基或C1-6烷氧基); ●R3和R4獨(dú)立地為氫、C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基或具有式(II)的基團(tuán): 其中 ●r為0、1、2、3或4; ●A為氧或硫; ●B為單鍵或-NR8-(其中R8為氫、C1-6烷基或芳基,其中該芳基任選被一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、氧代基、C1-6烷基、CF3、氰基、羥基、C1-6烷;虲1-6烷氧基的取代基所取代); ●D為-(CH2)t-、-(CH2)tO-或-O(CH2)t-,其中t為0、1、2、3或4;和 ●E為C1-6烷基,鹵代C1-6烷基,C3-7環(huán)烷基(任選被一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、羥基、氧代基、C1-6烷基、氰基、CF3、OCF3、C1-6烷氧基和C1-6烷;娜〈〈),芳基(任選被一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、氧代基、C1-6烷基、CF3、氰基、羥基、C1-6烷;虲1-6烷氧基的取代基所取代),或E為-NR9R10,其中R9和R10獨(dú)立地選自氫,C1-6烷基和芳基(任選被一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、氧代基、C1-6烷基、CF3、氰基、羥基、C1-6烷酰基和C1-6烷氧基的取代基所取代); ●或R3和R4與同R3和R4相連的氮原子一起形成3-7員單環(huán)雜環(huán)基或8-11員二環(huán)雜環(huán)基,其中每個(gè)基團(tuán)任選被一個(gè)或多個(gè)選自下列的取代基所取代:鹵素,氧代基,C1-6烷基,氰基,CF3,C1-6烷氧基,C1-6烷酰基,芳基和芳基C1-6烷基(其中該芳基和芳基C1-6烷基任選進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)鹵素、氧代基、C1-6烷基、氰基、CF3、C1-6烷氧基或C1-6烷酰基所取代);和 ●R5獨(dú)立地為鹵素、氰基、C1-6烷基或C1-6烷氧基;和 ●q為0、1、2、3或4。  
摘要 本發(fā)明提供了式(I)化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽,其中R1、m、X、R2、n、W、p、Y、Z、R3、R4、R5和q具有如說(shuō)明書(shū)中所定義的含義。本發(fā)明還公開(kāi)了它們的制備方法和其在治療特別是用于CNS病癥如抑郁癥或焦慮癥中的用途。  
國(guó)際公布 2005-02-17 WO2005/014552 英  
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