| 公開(公告)號 | CN1830444A |
| 公開(公告)日 | 2006.09.13 |
| 申請(專利)號 | CN200510051484.3 |
| 申請日期 | 2005.03.08 |
| 專利名稱 | 一種苦參素注射液的制備方法 |
| 主分類號 | A61K31/4375(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/4375(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 巴里莫爾制藥（通化)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 郭智華 |
| 地址 | 135000吉林省梅河口市北環(huán)路東段 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 吉林;22 |
| 主權(quán)項 | 一種苦參素注射液的制備方法，所述的制備方法具體過程如下： A)取新鮮注射用水，通入氮氣后，避光加入處方中的苦參素溶解，密閉，冷藏，超濾，得超濾液I； B)取新鮮注射用水，加入處方中的依地酸二鈉溶解，冷藏，超濾，得超濾液II； C)將上述超濾液I、II混合均勻，定容，調(diào)PH值，中間產(chǎn)品檢驗合格后，將藥液經(jīng)終端過濾后，避光條件下充氮灌裝，滅菌，燈檢，包裝，即得苦參素注射液成品。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種苦參素注射液的制備方法。本方法為將苦參素經(jīng)水沉、冷藏、超濾技術(shù)處理后，得到苦參素超濾液，在避光、通入氮氣條件下配制，灌裝，經(jīng)過滅菌、燈檢、包裝后，制成苦參素小容量注射劑成品。本工藝過程中苦參素經(jīng)過水沉、冷藏、超濾技術(shù)處理，并有避光、充氮保護，避免了苦參素的降解，確保了無效成分被完全去除，減少了制劑中的有關(guān)物質(zhì)，使制成的制劑穩(wěn)定性增加、刺激性減小、澄明度改善，療效穩(wěn)定。經(jīng)臨床實驗證明，可靜脈滴注，主要用于慢性乙型肝炎的治療及腫瘤放療、化療引起的白細胞低下及其他原因引起的白細胞減少癥。 |
| 國際公布 |
