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可用于治療良性前列腺肥大的芳基取代哌嗪

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 奧索-麥克尼爾藥品公司/L·喬利夫;W·默累;V·普利托;A·雷茨;李曉冰;L·穆爾卡希;C·馬亞諾夫;F·維拉尼
公開(公告)號(hào) CN1269807C  
公開(公告)日 2006.08.16  
申請(專利)號(hào) CN200310102901.3  
申請日期 1998.05.08  
專利名稱 可用于治療良性前列腺肥大的芳基取代哌嗪  
主分類號(hào) C07D295/13(2006.01)I  
分類號(hào) C07D295/13(2006.01)I  
分案原申請?zhí)? 98804911.2  
優(yōu)先權(quán) 1997.5.12 US 60/046236  
申請(專利權(quán))人 奧索-麥克尼爾藥品公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 L·喬利夫;W·默累;V·普利托;A·雷茨;李曉冰;L·穆爾卡希;C·馬亞諾夫;F·維拉尼  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 楊九昌  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 式II化合物 其中: A是(CH2)n,其中n是1-6; R1是C2-6烷基;苯基;取代的苯基,其中苯基上的取代基獨(dú)立地選自一個(gè)或多個(gè)C1-5烷基,C1-5烷氧基和鹵素;苯基C1-5烷基;或取代的苯基C1-5烷基,其中苯基上的取代基獨(dú)立地選自一個(gè)或多個(gè)C1-5烷基,C1-5烷氧基和鹵素; R7是叔丁氧基羰基或芐氧基羰基。  
摘要 本發(fā)明涉及式(Ⅱ)所示的芳基取代哌嗪,含有它們的藥物組合物,以及用于制備它們的中間體。本發(fā)明化合物能選擇性地抑制對(duì)與良性前列腺肥大有關(guān)的α-1a腎上腺素能受體的結(jié)合。因此,本發(fā)明化合物能用于治療這種或其他種疾病。  
國際公布  
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