公開(公告)號(hào) | CN1269807C |
公開(公告)日 | 2006.08.16 |
申請(專利)號(hào) | CN200310102901.3 |
申請日期 | 1998.05.08 |
專利名稱 | 可用于治療良性前列腺肥大的芳基取代哌嗪 |
主分類號(hào) | C07D295/13(2006.01)I |
分類號(hào) | C07D295/13(2006.01)I |
分案原申請?zhí)? | 98804911.2 |
優(yōu)先權(quán) | 1997.5.12 US 60/046236 |
申請(專利權(quán))人 | 奧索-麥克尼爾藥品公司 |
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | L·喬利夫;W·默累;V·普利托;A·雷茨;李曉冰;L·穆爾卡希;C·馬亞諾夫;F·維拉尼 |
地址 | 美國新澤西州 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進(jìn)入國家日期 | |
專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
代理人 | 楊九昌 |
國省代碼 | 美國;US |
主權(quán)項(xiàng) | 式II化合物 其中: A是(CH2)n,其中n是1-6; R1是C2-6烷基;苯基;取代的苯基,其中苯基上的取代基獨(dú)立地選自一個(gè)或多個(gè)C1-5烷基,C1-5烷氧基和鹵素;苯基C1-5烷基;或取代的苯基C1-5烷基,其中苯基上的取代基獨(dú)立地選自一個(gè)或多個(gè)C1-5烷基,C1-5烷氧基和鹵素; R7是叔丁氧基羰基或芐氧基羰基。 |
摘要 | 本發(fā)明涉及式(Ⅱ)所示的芳基取代哌嗪,含有它們的藥物組合物,以及用于制備它們的中間體。本發(fā)明化合物能選擇性地抑制對(duì)與良性前列腺肥大有關(guān)的α-1a腎上腺素能受體的結(jié)合。因此,本發(fā)明化合物能用于治療這種或其他種疾病。 |
國際公布 |