| 公開(公告)號 | CN1819995A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.16 |
| 申請(專利)號 | CN200480019495.7 |
| 申請日期 | 2004.05.07 |
| 專利名稱 | 環(huán)胺衍生物、其制備方法以及包含該化合物的藥物組合物 |
| 主分類號 | C07D211/34(2006.01)I |
| 分類號 | C07D211/34(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/4465(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.5.9 GB 0310724.0 |
| 申請(專利權(quán))人 | 葛蘭素集團有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 吉塞普·阿爾瓦羅;盧卡·阿里斯塔;弗朗西斯卡·卡達洛;露西拉·德阿達莫;奧爾多·費里亞尼;里卡多·喬范尼尼;卡蒂亞·塞里 |
| 地址 | 英國米德爾塞克斯 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-05-07 PCT/EP2004/005005 |
| 進入國家日期 | 2006.01.09 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權(quán)項 | 式(I)化合物 其中R表示選自下列基團的基團 其中R7為鹵素、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基； p為0～3的整數(shù)； R1表示氫、鹵素、氰基、C2-4鏈烯基，任選被鹵素、氰基或C1-4烷氧基取代的C1-4烷基； R2表示氫或C1-4烷基； R3和R4獨立地表示氫、C1-4烷基或R3與R4一起表示C3-7環(huán)烷基； R5表示： 苯基，被1～3個獨立地選自三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、鹵素或(SO)rC1-4烷基的基團取代， 萘基，被1～3個獨立地選自三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、鹵素或(SO)rC1-4烷基的基團取代， |
| 摘要 | 式(I)化合物或其可藥用鹽和溶劑合物，其中R表示選自i)、ii)、iii)、iv)的基團，其中取代基R1、R2、R3、R4、R4、R7以及m、n、p如說明書中定義；其制備方法；以及包含所述化合物的藥物組合物以及其在治療速激肽和/或通過血清緊張素重攝取轉(zhuǎn)運蛋白選擇性抑制介導的病癥中的用途。 |
| 國際公布 | 2004-11-18 WO2004/099143 英 |
