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作為5-羥色胺重?cái)z取抑制劑的苯并呋喃基-哌嗪基喹啉和苯并噻吩基-哌嗪基喹啉

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 惠氏公司/A·M·文卡特桑;O·多斯桑托斯;M·阿塞林;G·T·格羅蘇;D·A·埃拉德;R·E·梅肖;K·米格赫
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1812984A  
公開(kāi)(公告)日 2006.08.02  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480018295.X  
申請(qǐng)日期 2004.04.30  
專利名稱 作為5-羥色胺重?cái)z取抑制劑的苯并呋喃基-哌嗪基喹啉和苯并噻吩基-哌嗪基喹啉  
主分類號(hào) C07D405/14(2006.01)I  
分類號(hào) C07D405/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.5.2 US 60/467,368;2004.4.29 US 10/835,185  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 惠氏公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 A·M·文卡特桑;O·多斯桑托斯;M·阿塞林;G·T·格羅蘇;D·A·埃拉德;R·E·梅肖;K·米格赫  
地址 美國(guó)新澤西州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-04-30 PCT/US2004/013350  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.12.28  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種下式I化合物或其前體藥物、立體異構(gòu)體、N-氧化物或藥物可接受的鹽, 其中: X為O或S; R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7獨(dú)立地為氫、鹵素、氰基、-N(R9)(R9)、羥基、C(=O)OR10、烷基、烯基、炔基、芳基、雜芳基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、芳氧基、雜芳氧基、全氟代烷基、(R9)(R9)N-烷氧基、(R9)(R9)N-烷氧基芳基、q為0-2的S(O)q-烷基、q為0-2的S(O)q-芳基、CONR11R12、胍基、環(huán)狀胍基、烷基芳基、芳基烷基、烷基雜芳基、雜芳基烷基、雜環(huán)基、芳基烯基、-SO2NR11R12、芳氧基芳基、芳基烷氧基烷基、芳氧基烷基、芳氧基雜芳基、雜芳氧基芳基、烷基芳氧基芳基、烷基芳氧基雜芳基、雜芳氧基烷基,或者相鄰碳原子上任何兩個(gè)所述R1、R2、R3、R4、R5、R6或R7一起形成亞烷基二氧基; R8為選自以下的接頭:任選被一個(gè)或兩個(gè)R13取代的環(huán)烷基、烷基和下式部分: 其中Z為N或CH; t為1-3的整數(shù);和 u為0-3的整數(shù); R9為氫、烷基、芳基、雜芳基、芳氧基、雜環(huán)基、環(huán)烷基、其雙鍵不在直接連接N的碳原子上的烯基、其三鍵不在直接連接N的碳原子上的炔基、全氟代烷基、-S(O)2烷基、-S(O)2芳基、-S(O)2雜芳基、-(C=O)雜芳基、-(C=O)芳基、-(C=O)(C1-C6)烷基、-(C=O)環(huán)烷基、-(C=O)雜環(huán)、烷基-雜環(huán)、芳基烯基、-CONR11R12、-SO2NR11R12、芳基烷氧基烷基、芳基烷基烷氧基、雜芳基烷基烷氧基、芳氧基烷基、雜芳氧基烷基、芳氧基芳基、芳氧基雜芳基、烷基芳氧基芳基、烷基芳氧基雜芳基、烷基芳氧基烷基胺、烷氧基羰基、芳氧基羰基或雜芳氧基羰基; R10為氫、烷基、芳基、雜芳基、烷基芳基、芳基烷基、雜芳基烷基或烷基雜芳基; R11和R12獨(dú)立地為氫、烷基、芳基、雜芳基、烷基芳基、芳基烷基、雜芳基烷基或烷基雜芳基;和 每個(gè)R13都為氫、烷基、芳基、雜芳基、烷基芳基、芳基烷基、雜芳基烷基、烷基雜芳基或-N(R9)(R9)。  
摘要 公開(kāi)了苯并呋喃基-哌嗪基喹啉衍生物和苯并噻吩基-哌嗪基喹啉衍生物以及包含所述化合物的組合物。也公開(kāi)了將苯并呋喃基-哌嗪基喹啉衍生物和苯并噻吩基-哌嗪基喹啉衍生物以及包含所述化合物的組合物用于治療和/或預(yù)防5-羥色胺相關(guān)疾病例如抑郁癥和焦慮癥的方法。另外,還公開(kāi)了制備苯并呋喃基-哌嗪基喹啉衍生物和苯并噻吩基-哌嗪基喹啉衍生物的方法。  
國(guó)際公布 2004-11-18 WO2004/099191 英  
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