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泛昔洛韋的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 特瓦制藥工業(yè)有限公司/G·沙邁;S·安特比;D·歐菲;B·-Z·多利茨基;B·考夫曼
公開(公告)號 CN1812990A  
公開(公告)日 2006.08.02  
申請(專利)號 CN200480018082.7  
申請日期 2004.04.30  
專利名稱 泛昔洛韋的制備方法  
主分類號 C07D473/32(2006.01)I  
分類號 C07D473/32(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.4.30 US 60/466,705;2003.7.16 US 60/488,268  
申請(專利權(quán))人 特瓦制藥工業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 G·沙邁;S·安特比;D·歐菲;B·-Z·多利茨基;B·考夫曼  
地址 以色列佩塔提克瓦  
頒證日  
國際申請 2004-04-30 PCT/US2004/013427  
進(jìn)入國家日期 2005.12.26  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 趙蘇林  
國省代碼 以色列;IL  
主權(quán)項(xiàng) 一種制備泛昔洛韋的方法,包括以下步驟: a)在催化劑存在的情況下,使乙酸2-乙酰氧基甲基-4-(5-氨基-7-氯-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-丁基酯在乙酸C1-C6烷基酯和甲酸銨中反應(yīng);并 b)分離泛昔洛韋。  
摘要 本發(fā)明為制備不需要的副產(chǎn)物含量低的泛昔洛韋提供了方法。本發(fā)明公開的方法包括使式I化合物(乙酸2-乙酸基甲基-4-(5-氨基-7-氯-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-丁基酯)在披鈀木炭催化劑存在的情況下在醋酸C1-C6烷基酯和甲酸銨中反應(yīng)。本發(fā)明進(jìn)一步公開的方法包括使式I化合物(乙酸2-乙酸基甲基-4-(5-氨基-7-氯-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-丁基酯)在披鈀木炭催化劑存在的情況下在醋酸C1-C6烷基酯、C1-C4醇和甲酸銨的混合物中反應(yīng)。  
國際公布 2004-11-18 WO2004/099208 英  
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