| 公開(公告)號 | CN1798728A |
| 公開(公告)日 | 2006.07.05 |
| 申請(專利)號 | CN200480015229.7 |
| 申請日期 | 2004.06.11 |
| 專利名稱 | 作為1-磷酸鞘氨醇受體調(diào)節(jié)劑的氨基-丙醇衍生物 |
| 主分類號 | C07C217/72(2006.01)I |
| 分類號 | C07C217/72(2006.01)I;C07F9/09(2006.01)I;A61K31/137(2006.01)I;A61K31/661(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.6.12 GB 0313612.4 |
| 申請(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | C·埃爾哈特;K·欣特爾丁 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-06-11 PCT/EP2004/006318 |
| 進入國家日期 | 2005.12.01 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 游離形式或鹽形式的式I化合物， 其中， R1是C1-6烷基；被羥基、C1-2烷氧基或1至6個氟原子取代的C1-6烷基；C2-6鏈烯基；或C2-6炔基； R2是C1-10烷基；C1-10鹵代烷基；C1-9烷氧基；C1-9鹵代烷氧基；各自任選在末端碳原子上被苯基、苯氧基、C3-6環(huán)烷基、C3-6環(huán)烷氧基、雜芳基、雜芳氧基、雜環(huán)基團取代，其中苯基、苯氧基、C3-6環(huán)烷基、C3-6環(huán)烷氧基、雜芳基、雜芳氧基、雜環(huán)基團各自可以被1至5個選自下述基團的取代基環(huán)取代：羥基、鹵素、C1-4烷基、C1-4鹵代烷基、C3-6環(huán)烷基、C1-4烷氧基、C1-4鹵代烷氧基、C3-6環(huán)烷氧基、C3-6環(huán)烷基C1-2烷基、氰基、苯基以及被羥基、鹵素、C1-4烷基、C1-4鹵代烷基、C1-4烷氧基或氰基取代的苯基； 或者是式(b)基團： 其中，R10是C1-6烷基，且 R11是C1-6烷基；C1-10鹵代烷基；各自任選在末端碳原子上被苯基、苯氧基、C3-6環(huán)烷基、C3-6環(huán)烷氧基、雜芳基、雜芳氧基、雜環(huán)基團取代，其中苯基、苯氧基、C3-6環(huán)烷基、C3-6環(huán)烷氧基、雜芳基、雜芳氧基、雜環(huán)基團各自可以被1至5個選自下述基團的取代基環(huán)取代：羥基、鹵素、C1-4烷基、C1-4鹵代烷基、C3-6環(huán)烷基、C1-4烷氧基、C3-6環(huán)烷氧基、C3-6環(huán)烷基C1-2烷基、氰基、苯基以及被羥基、鹵素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4鹵代烷基或氰基取代的苯基； R3是Z-X2，其中Z是CH2、CHF、CHMe或CF2，且X2是OH或式(a)基團： 其中Z1是直鍵、CH2、CHF、CF2或O，R8和R9各自獨立地是H或任選被1、2或3個鹵素原子取代的C1-4烷基；且 R4和R5各自獨立地是H；任選被1、2或3個鹵素原子取代的C1-4烷基；或�；�； 環(huán)A被R2和兩個其它取代基取代。 |
| 摘要 | 式I化合物，其中A、R1、R2、R3、R4和R5如本說明書中定義，其制備方法，它們的用途以及含有它們的藥物組合物。 |
| 國際公布 | 2004-12-23 WO2004/110979 英 |
