| 公開(公告)號(hào) | CN1796370A |
| 公開(公告)日 | 2006.07.05 |
| 申請(專利)號(hào) | CN200410102714.X |
| 申請日期 | 2004.12.28 |
| 專利名稱 | 取代雜環(huán)類化合物 |
| 主分類號(hào) | C07D213/46(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D213/46(2006.01)I;C07D213/52(2006.01)I;C07D239/40(2006.01)I;C07D309/36(2006.01)I;C07D309/34(2006.01)I;C07D335/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 王松發(fā) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 王松發(fā) |
| 地址 | 100044北京市海淀區(qū)中關(guān)村南大街甲56號(hào)方圓大廈B座0201室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 本專利發(fā)明一種下列化合物(1)，結(jié)構(gòu)通式： 化合物(1)中“主環(huán)”包括下列結(jié)構(gòu)(I)、(II)和(III)： 其中R為H，可帶有1至3個(gè)取代基如鹵素、各種取代胺基、硝基、氰基、羥基、烷氧基、各種�；⒏鞣N磺�；⒏鞣N亞磺�；牡图壨榛偷图壪┗�，可帶有1至3個(gè)取代基如烷基、烷氧基、鹵素、各種取代胺基、硝基、、羥基、氰基和磺酸基的芳基和芳雜環(huán)基，芳烷基。R1為H，可帶有1至3個(gè)取代基如鹵素、各種取代胺基、硝基、氰基、、羥基、芳基、烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、各種�；�、各種磺酰基、各種亞磺酰基的低級烷基，可帶有1至3個(gè)取代基如鹵素、各種取代胺基、硝基、氰基、、羥基、芳基、烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、各種�；�、各種磺�；�、各種亞磺酰基的低級烯基，可帶有1至3個(gè)取代基如烷基、烷氧基、鹵素、羥基、各種取代胺基、硝基、氰基和磺酸基的芳基，可帶有1至3個(gè)取代基如烷基、鹵素、各種取代胺基、硝基、氰基和磺酸基的芳雜環(huán)基。A為O和S。X為O、S、可帶各種取代的胺基(N-R4)和碳(C-R4)。R4可為H，各種酰基，各種磺�；鞣N亞磺�；蓭в�1至3個(gè)取代基如鹵素、各種取代胺基、硝基、氰基、羥基、烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、烷硫基(R′S-)、芳硫基、芳烷硫基、各種�；⒏鞣N磺�；�、各種亞磺酰基的低級烷基和低級烯基，可帶有1至3個(gè)取代基如烷基、鹵素、各種取代胺基、硝基、氰基、羥基、烷氧基和磺酸基的芳基，芳雜環(huán)基和芳烷基。Y為O、S、可帶各種取代的胺基(N-R5)和碳(C-R5)。R5可為H，各種�；�，各種磺�；鞣N亞磺�；蓭в�1至3個(gè)取代基如鹵素、各種取代胺基、硝基、氰基、羥基、烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、烷硫基(R′S-)、芳硫基、芳烷硫基、各種�；�、各種磺�；�、各種亞磺酰基的低級烷基和低級烯基，可帶有1至3個(gè)取代基如烷基、鹵素、各種取代胺基、硝基、氰基、羥基、烷氧基和磺酸基的芳基，芳雜環(huán)基和芳烷基。虛線(……)代表與環(huán)形成可移動(dòng)的共軛雙鍵。B為乙基(-CH2CH2-)，反式-乙烯基((E)-CH＝CH-)；R3為H、低級烷基、芳基、芳烷基、藥理上無毒的離子、或與δ-羥基形成內(nèi)酯。 |
| 摘要 | 本發(fā)明是公開一種取代雜環(huán)類化合物(1)，它是一種HMG-CoA還原酶抑制劑。它具有多種藥效作用，含化合物(1)的藥效組分用于預(yù)防與治療心腦血管疾病、老年癡呆、糖尿病、骨質(zhì)蔬松和提高免疫功能等，特別是用于治療高血脂癥。 |
| 國際公布 |
