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超聲乳化溶劑擴(kuò)散法制備阿奇霉素超細(xì)粉體的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(武漢)/皮振邦;田熙科;楊超;龍濤;羅東岳
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1259055C  
公開(kāi)(公告)日 2006.06.14  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200410061020.6  
申請(qǐng)日期 2004.10.29  
專利名稱 超聲乳化溶劑擴(kuò)散法制備阿奇霉素超細(xì)粉體的方法  
主分類號(hào) A61K31/7052(2006.01)I  
分類號(hào) A61K31/7052(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(武漢)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 皮振邦;田熙科;楊 超;龍 濤;羅東岳  
地址 430074湖北省武漢市洪山區(qū)魯磨路388號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 湖北武漢永嘉專利代理有限公司  
代理人 唐萬(wàn)榮  
國(guó)省代碼 湖北;42  
主權(quán)項(xiàng) 超聲乳化溶劑擴(kuò)散法制備阿奇霉素超細(xì)粉體的方法,其特征是包括如下步驟: 1).將含重量濃度為0.2%-2%的親水性聚電解質(zhì)穩(wěn)定劑水溶液置于0-25℃水浴中;所述的親水性聚電解質(zhì)穩(wěn)定劑為聚乙二醇、聚乙烯醇或聚乙烯吡咯烷酮; 2).在超聲的條件下,以0.1mL/min-10mL/min的速度緩慢地向親水性聚電解質(zhì)穩(wěn)定劑水溶液液中滴加濃度為0.02mol/L-0.5mol/L阿奇霉素乙醇溶液,阿奇霉素乙醇溶液與穩(wěn)定劑水溶液體積配比為1∶0.5-5,直至溶液體系變混濁; 3).混濁的溶液體系陳化2-24小時(shí),高速離心直至分離完全得固體物質(zhì); 4).然后將所得固體物質(zhì)用蒸餾水離心洗滌2-8次,于40-60℃的真空干燥箱中干燥得到阿奇霉素超細(xì)粉體。  
摘要 本發(fā)明涉及一種制備阿奇霉素超細(xì)粉體的方法。超聲乳化溶劑擴(kuò)散法制備阿奇霉素超細(xì)粉體的方法,其特征是包括如下步驟:1).將含重量濃度為0.2%-2%的親水性聚電解質(zhì)穩(wěn)定劑水溶液置于0-25℃水浴中;2).在超聲的條件下,以0.1mL/min-10mL/min的速度緩慢地向親水性聚電解質(zhì)穩(wěn)定劑水溶液中滴加濃度為0.02mol/L-0.5mol/L阿奇霉素乙醇溶液,阿奇霉素乙醇溶液與穩(wěn)定劑水溶液體積配比為1∶0.5-5,直至溶液體系變混濁;3).混濁的溶液體系陳化2-24小時(shí),高速離心直至分離完全得固體物質(zhì);4).然后將所得固體物質(zhì)用蒸餾水離心洗滌2-8次,于40-60℃的真空干燥箱中干燥得到阿奇霉素超細(xì)粉體。本發(fā)明在不改變阿奇霉素成分和結(jié)構(gòu)的情況下,制備出均分散的阿奇霉素超細(xì)粉體,該方法操作簡(jiǎn)便。  
國(guó)際公布  
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