公開(公告)號
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CN1781911A
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公開(公告)日
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2006.06.07
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申請(專利)號
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CN200510133812.4
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申請日期
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2001.02.14
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專利名稱
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用于制備吡嗪衍生物的中間體
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主分類號
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C07D241/16(2006.01)I
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分類號
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C07D241/16(2006.01)I;C07D241/24(2006.01)I;C07H19/04(2006.01)N;C07D405/04(2006.01)N;A61K31/496(2006.01)N;A61K31/4965(2006.01)N;A61K31/706(2006.01)N;A61P31/12(2006.01)N
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分案原申請?zhí)? |
01806768.9
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優(yōu)先權(quán)
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2000.2.16 JP 2000-37486;2000.2.18 JP 2000-40439;2000.3.29 JP 2000-90071
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申請(專利權(quán))人
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富山化學(xué)工業(yè)株式會社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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江川裕之;古田要介;杉田淳;上原小百合;濵元昭一;米澤健治
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地址
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日本東京
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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李華英
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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由下列通式代表的氟吡嗪衍生物或其鹽: 其中R21代表氫原子、甲基、鹵代甲基、被保護(hù)或未保護(hù)的巰基取代的甲基、甲;、腈基、鹵代羰基、或保護(hù)或未保護(hù)的羥甲基、氨基甲基、氨基甲酰基或羧基;R22代表氫原子、鹵原子、保護(hù)或未保護(hù)的羥基或氨基、硝基、疊氮基或取代或未取代的苯硫基、苯亞磺;虮交酋;;其條件是其中R21是氨基甲酰基或被;〈陌被柞;襌22是羥基的化合物和其中R21是氫原子且R22是氫原子的化合物除外。
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摘要
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通式[1]的吡嗪衍生物或其鹽表現(xiàn)優(yōu)異的抗病毒活性,可用作病毒感染的藥物。式[1]中,各符號是如說明書所定義的。進(jìn)而,通式[2]的氟吡嗪衍生物或其鹽不僅可用作化合物[1]的制備中間體,而且可用作具有抗病毒作用的氟吡嗪甲酰胺衍生物、例如6-氟-3-羥基-2-吡嗪甲酰胺的工業(yè)生產(chǎn)中間體。式[2]中,各符號是如說明書所定義的。
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國際公布
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