制備N-(吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)�；劝彼嵫苌锏姆椒爸虚g體
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公開(公告)號
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CN1778797A
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公開(公告)日
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2006.05.31
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申請(專利)號
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CN200410097284.7
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申請日期
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2004.11.25
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專利名稱
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制備N-(吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)�；�谷氨酸衍生物的方法及中間體
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主分類號
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C07D239/48(2006.01)I
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分類號
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C07D239/48(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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重慶醫(yī)藥工業(yè)研究院有限責(zé)任公司;上�？寺∩锔呒夹g(shù)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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羅 杰;葉文潤;鄧 杰;周永春
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地址
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400061重慶市南岸區(qū)涂山路565號
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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代理人
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國省代碼
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重慶;85
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主權(quán)項
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通式(VII)表示的化合物及其鹽， 式中： Z是噻吩二基，呋喃二基，取代或未取代的1，4-亞苯基； R1，R2是氫或羧基保護基，它們可以相同，也可以不相同； 標(biāo)有*的碳原子構(gòu)型是S型，R型或S、R的混合型。
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摘要
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本發(fā)明涉及合成有機化學(xué)和藥學(xué)領(lǐng)域，提供一種由通式(Ⅶ)化合物或其鹽制備N-(吡咯并[2，3-d]嘧啶-5-基)�；劝彼嵫苌锏姆椒ǎ湫偷木唧w衍生物是培美曲塞，一種抗腫瘤劑。Ⅶ式中：Z是噻吩二基，呋喃二基，或取代或未取代的1，4-亞苯基，R1，R2是氫或羧基保護基，它們可以相同，也可以不相同，標(biāo)有*的碳原子構(gòu)型是S型，R型或S、R的混合型。
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國際公布
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