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合成2-氯-5-三氟甲基吡啶的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 姜堰市康鵬農(nóng)化有限公司/張京
公開(公告)號 CN1778794A  
公開(公告)日 2006.05.31  
申請(專利)號 CN200410065503.3  
申請日期 2004.11.19  
專利名稱 合成2-氯-5-三氟甲基吡啶的方法  
主分類號 C07D213/61(2006.01)I  
分類號 C07D213/61(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 堰市康鵬農(nóng)化有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 張 京  
地址 225511江蘇省姜堰市橋頭鎮(zhèn)工業(yè)園  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu)  
代理人  
國省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項 一種合成2-氯-5-三氟甲基吡啶的方法,分氯化反應(yīng)和氟化反應(yīng)兩步進行,氯化反應(yīng)以甲基吡啶為原料,在有機溶劑和氯氣存在的條件下,經(jīng)引發(fā)劑引發(fā),一步氯化合成2-氯-5-三氯甲基吡啶,再以蒸餾提純后的2-氯-5-三氯甲基吡啶為原料,以無水氟化氫為試劑,一步氟化合成2-氯-5-三氟甲基吡啶,其特征是所述氯化反應(yīng)以2-氯-5-氯甲基吡啶為原料,氯化反應(yīng)溫度為60℃≤t<80℃,所用引發(fā)劑為有機化合物、無機化合物和光輻射同時引發(fā)。  
摘要 一種合成2-氯-5-三氟甲基吡啶的方法,分氯化反應(yīng)和氟化反應(yīng)兩步進行,第一步合成2-氯-5-三氯甲基吡啶,第二步合成2-氯-5-三氟甲基吡啶,其特征是氯化反應(yīng)以2-氯-5-氯甲基吡啶為原料,反應(yīng)溫度為60℃≤t<80℃,所用引發(fā)劑為偶氮二異丁晴、三氯化磷及碘鎢燈的光輻射同時引發(fā),所用有機溶劑為四氯化碳,蒸餾提純不高于160℃。本發(fā)明用于制備廣泛用于農(nóng)藥、醫(yī)藥等精細化工領(lǐng)域作為有機中間體的2-氯-5-三氟甲基吡啶,具有原料易得、成本低、轉(zhuǎn)化率高、反應(yīng)選擇性好,產(chǎn)品收率高的顯著優(yōu)點。  
國際公布  
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