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用于手術(shù)后防粘連的帶藥加鐵離子的透明質(zhì)酸凝膠制備方法及其用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 大連垠藝生物材料研制開發(fā)有限公司/田維明;張存理;俞興;董何彥
公開(公告)號 CN1245165C  
公開(公告)日 2006.03.15  
申請(專利)號 CN03133843.7  
申請日期 2003.07.01  
專利名稱 用于手術(shù)后防粘連的帶藥加鐵離子的透明質(zhì)酸凝膠制備方法及其用途  
主分類號 A61K31/728(2006.01)I  
分類號 A61K31/728(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P41/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 大連垠藝生物材料研制開發(fā)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 田維明;張存理;俞 興;董何彥  
地址 116021遼寧省大連市沙河區(qū)五四路150-6號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 遼寧沈陽國興專利代理有限公司  
代理人 李 叢  
國省代碼 遼寧;21  
主權(quán)項 用于手術(shù)后防粘連的帶藥加鐵離子的透明質(zhì)酸凝膠制備方法,其特征在于: (1)將透明質(zhì)酸加入去離子水,配置成質(zhì)量百分比為1%的透明質(zhì)酸溶液,充分攪拌至溶解; (2)將FeCl3加入1MHCl,配置成質(zhì)量體積濃度為1.5%的FeCl3溶液; (3)將1MHCl逐滴加入透明質(zhì)酸溶液,同時攪拌,使二者充分混和,直至其pH值達到4.75; (4)將與上一步驟溶液體積比為3∶10的FeCl3溶液逐滴加入上一步驟溶液,充分攪拌; (5)在上一步驟溶液中逐滴加入1MNaOH,直至溶液成凝膠,pH值為7; (6)將上一步驟凝膠凍干,壓成粉末; (7)將上一步驟粉末放入消毒柜用臭氧消毒2次; (8)將上一步驟粉末和N-(3,4-二甲氧基肉桂酰)鄰氨基苯甲酸藥物粉末以重量比1%∶99%-30%∶70%混和,溶入0.1M無菌PBS,充分攪拌至形成均勻的凝膠體系。  
摘要 用于手術(shù)后防粘連的帶藥加鐵離子的透明質(zhì)酸凝膠制備方法及其用途,屬于一種新型的防粘連劑,在防止外科手術(shù)后組織粘連領(lǐng)域具有非常廣泛的應(yīng)用。其特點是在酸性條件下混和透明質(zhì)酸和氯化鐵,使鐵離子和透明質(zhì)酸充分交聯(lián),通過形成鐵交聯(lián)的透明質(zhì)酸衍生物使透明質(zhì)酸分子量增加,延長其降解周期。再加入抑制膠原合成有機高分子,進一步增強材料防粘連效果。本發(fā)明所制備的防粘連劑生物相容性好,在體內(nèi)存留時間長,可有效預(yù)防外科手術(shù)后粘連,在體內(nèi)可自行降解,無需手術(shù)取出,降解后產(chǎn)物對人體無害。  
國際公布  
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