| 公開(公告)號 | CN1245165C |
| 公開(公告)日 | 2006.03.15 |
| 申請(專利)號 | CN03133843.7 |
| 申請日期 | 2003.07.01 |
| 專利名稱 | 用于手術后防粘連的帶藥加鐵離子的透明質酸凝膠制備方法及其用途 |
| 主分類號 | A61K31/728(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/728(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P41/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 大連垠藝生物材料研制開發(fā)有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 田維明;張存理;俞 興;董何彥 |
| 地址 | 116021遼寧省大連市沙河區(qū)五四路150－6號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 遼寧沈陽國興專利代理有限公司 |
| 代理人 | 李 叢 |
| 國省代碼 | 遼寧;21 |
| 主權項 | 用于手術后防粘連的帶藥加鐵離子的透明質酸凝膠制備方法，其特征在于： (1)將透明質酸加入去離子水，配置成質量百分比為1％的透明質酸溶液，充分攪拌至溶解； (2)將FeCl3加入1MHCl，配置成質量體積濃度為1.5％的FeCl3溶液； (3)將1MHCl逐滴加入透明質酸溶液，同時攪拌，使二者充分混和，直至其pH值達到4.75； (4)將與上一步驟溶液體積比為3∶10的FeCl3溶液逐滴加入上一步驟溶液，充分攪拌； (5)在上一步驟溶液中逐滴加入1MNaOH，直至溶液成凝膠，pH值為7； (6)將上一步驟凝膠凍干，壓成粉末； (7)將上一步驟粉末放入消毒柜用臭氧消毒2次； (8)將上一步驟粉末和N-(3，4-二甲氧基肉桂酰)鄰氨基苯甲酸藥物粉末以重量比1％∶99％-30％∶70％混和，溶入0.1M無菌PBS，充分攪拌至形成均勻的凝膠體系。 |
| 摘要 | 用于手術后防粘連的帶藥加鐵離子的透明質酸凝膠制備方法及其用途，屬于一種新型的防粘連劑，在防止外科手術后組織粘連領域具有非常廣泛的應用。其特點是在酸性條件下混和透明質酸和氯化鐵，使鐵離子和透明質酸充分交聯(lián)，通過形成鐵交聯(lián)的透明質酸衍生物使透明質酸分子量增加，延長其降解周期。再加入抑制膠原合成有機高分子，進一步增強材料防粘連效果。本發(fā)明所制備的防粘連劑生物相容性好，在體內存留時間長，可有效預防外科手術后粘連，在體內可自行降解，無需手術取出，降解后產物對人體無害。 |
| 國際公布 |
