| 公開(公告)號 | CN1329404C |
| 公開(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申請(專利)號 | CN02814571.2 |
| 申請日期 | 2002.06.28 |
| 專利名稱 | 具有抗病毒活性的6-2"-(膦�；籽趸�)烷氧基嘧啶衍生物 |
| 主分類號 | C07F9/6512(2006.01)I |
| 分類號 | C07F9/6512(2006.01)I;A61K31/675(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.6.29 US 60/302,212 |
| 申請(專利權(quán))人 | 捷克科學院有機化學和生物化學研究所;雷加基金會 |
| 發(fā)明(設計)人 | J·M·R·巴爾扎里尼;E·D·A·德克勒克;A·霍利 |
| 地址 | 捷克布拉格 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-06-28 PCT/CZ2002/000038 |
| 進入國家日期 | 2004.01.19 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 唐曉峰 |
| 國省代碼 | 捷克;CZ |
| 主權(quán)項 | 式(I)化合物和其鹽或溶劑合物，其中，R1是H、氨基或甲硫基；R2是H、甲基、鹵素、-N(R5)2、羥基、縮醛-、縮酮-或C1-C8烷基-保護的羥基或式(Ia)基團；R3獨立地是H、甲基、羥甲基、鹵代甲基或縮醛-、縮酮-或C1-C8烷基-保護的羥甲基；R4是H或鹵素；X獨立地是氧、硫或鍵；Z獨立地是羥基、酯或酰胺；R5獨立地是H、C1-C8烷基或三苯甲基保護基；和*表示手性碳原子。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了式(I)新化合物，其中R1、R2、R3、R4、Z、X和*定義如本發(fā)明。本發(fā)明還提供了所使用的抗病毒方法和合成式(I)化合物的方法。 |
| 國際公布 | 2003-01-09 WO2003/002580 英 |
