| 公開(公告)號 | CN1745752A |
| 公開(公告)日 | 2006.03.15 |
| 申請(專利)號 | CN200410074655.X |
| 申請日期 | 2004.09.10 |
| 專利名稱 | 治療良性前列腺增生的藥物復方制劑 |
| 主分類號 | A61K31/568(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/568(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P13/08(2006.01)I;A61K31/502(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 北京賽科藥業(yè)有限責任公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 王文峰;方 勝;果 青;李清蓉 |
| 地址 | 100015北京市朝陽區(qū)酒仙橋路2號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 北京北新智誠知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 程鳳儒 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 一種治療良性前列腺增生的藥物復方制劑，其特征在于：是由α1-受體阻斷劑甲磺酸多沙唑嗪或鹽酸多沙唑嗪和5α-還原酶抑制劑非那雄胺及藥劑學上可接受的載體組成。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開一種治療良性前列腺增生的藥物復方制劑，是由α1-受體阻斷劑甲磺酸多沙唑嗪或鹽酸多沙唑嗪和5α-還原酶抑制劑非那雄胺，及藥劑學上可接受的載體組成。在本發(fā)明的藥物復方制劑中，每單劑量含甲磺酸多沙唑嗪或鹽酸多沙唑嗪中的多沙唑嗪的含量1～8mg，以及非那雄胺1～10mg。該復方制劑可以顯著地降低了前列腺增生進展的發(fā)生率，并延緩了前列腺增生的進展。因此，本發(fā)明的復方制劑的治療效果明顯優(yōu)于單用α1-受體阻斷劑甲磺酸(或鹽酸)多沙唑嗪和5α-還原酶抑制劑非那雄胺。 |
| 國際公布 |
