| 公開(公告)號 | CN1269802C |
| 公開(公告)日 | 2006.08.16 |
| 申請(專利)號 | CN02814639.5 |
| 申請日期 | 2002.05.30 |
| 專利名稱 | 在2-和3-位含硫的吡啶骨架藥物中間體的少量合成法 |
| 主分類號 | C07D213/70(2006.01)I |
| 分類號 | C07D213/70(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2001.5.31 US 09/871,429 |
| 申請(專利權)人 | 北卡羅萊納州立大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | D·L·科明斯;S·黃 |
| 地址 | 美國北卡羅萊納州羅利 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-05-30 PCT/US2002/017027 |
| 進入國家日期 | 2004.01.20 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 張元忠;郭廣迅 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 制備式VI化合物的方法：其中：Tr是三苯基甲基；R1、R2和R3各自獨立地選自H、C1-4烷基、C1-4烷氧基、芳基、雜芳基和芳烷基；R4是C2-6亞烷基，和R5和R6各自獨立地是H或C1-4烷基，包含：式V的化合物與Tr-OH反應制得式VI的化合物。 |
| 摘要 | 制備式VI化合物的方法：其中Tr是三苯基甲基；R1、R2和R3各自獨立地選自H、C1-4烷基、C1-4烷氧基、芳基、雜芳基和芳烷基；R4是C2-6烷基，和R5和R6各自獨立地是H或C1-4烷基，包含式V的化合物與Tr-OH反應制得式VI的化合物。式VI的化合物用作制備抗菌素的中間體。也描述了式V化合物的制備方法和上述方法中使用的中間體的制備方法。 |
| 國際公布 | 2002-12-05 WO2002/096878 英 |
