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用于制備4-氰基環(huán)己烷羧酸的中間體的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 史密絲克萊恩比徹姆公司/喬斯·J·康德
公開(公告)號 CN1266121C  
公開(公告)日 2006.07.26  
申請(專利)號 CN200410032006.3  
申請日期 2000.09.15  
專利名稱 用于制備4-氰基環(huán)己烷羧酸的中間體的制備方法  
主分類號 C07C255/46(2006.01)I  
分類號 C07C255/46(2006.01)I;C07C253/30(2006.01)I;C07C49/303(2006.01)I  
分案原申請?zhí)? 00812911.8  
優(yōu)先權(quán) 1999.9.15 US 60/154,084  
申請(專利權(quán))人 史密絲克萊恩比徹姆公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 喬斯·J·康德  
地址 美國賓夕法尼亞州  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 趙仁臨;張平元  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 制備式(B)化合物的方法:其中:R1是-(CR4R5)rR6,其中烷基部分是未取代的或被一個或多個鹵素取代;r是0-6;R4和R5獨立地選自H或C1-2烷基;R6是氫、甲基、羥基、芳基、鹵素取代的芳基、芳氧基C1-3烷基、鹵素取代的芳氧基C1-3烷基、二氫化茚基、茚基、C7-11多環(huán)烷基、四氫呋喃基、呋喃基、四氫吡喃基、吡喃基、四氫噻吩基、噻吩基、四氫噻喃基、噻喃基、C3-6環(huán)烷基或含有一個或兩個不飽和鍵的C4-6環(huán)烷基,其中環(huán)烷基或雜環(huán)基部分是未取代的或被1-3個甲基、1個乙基或羥基取代;其條件是:b)當(dāng)R6是羥基時,則r是2-6;和d)當(dāng)R6是2-四氫吡喃基、2-四氫噻喃基、2-四氫呋喃基或2-四氫噻吩基時,則r是1-6;X是YR2;Y是O;和X2是O;R2是-CH3或-CH2CH3,其未取代或被一個或多個鹵素取代;該方法包括在加熱下用鹵化銨或胺鹽和氰化物鹽處理式(D)化合物。  
摘要 本發(fā)明提供制備式(I)的取代的環(huán)己烷羧酸的方法,其中Ra是任選地由氧、硫或氮連接于苯環(huán)的含碳基團(tuán)和j是1-5;和R和R*之一是H和另一個是C(O)OH。  
國際公布  
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