| 公開(公告)號 | CN1261414C |
| 公開(公告)日 | 2006.06.28 |
| 申請(專利)號 | CN03803265.1 |
| 申請日期 | 2003.01.27 |
| 專利名稱 | 作為單胺氧化酶(MAO-B)抑制劑的吡啶酰氨基衍生物 |
| 主分類號 | C07D213/82(2006.01)I |
| 分類號 | C07D213/82(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.2.4 EP 02001969.1 |
| 申請(專利權(quán))人 | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | A·西素拉;R·M·羅德里格斯薩爾米恩托;A·W·托馬斯;R·維勒 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-01-27 PCT/EP2003/000769 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.08.04 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式I化合物，其中：X或Y之一為-N＝，另一個(gè)為-CR7＝；R1為氫或C1-C6-烷基；R2為氫或C1-C6-烷基；R3為氫或C1-C6-烷基；R4為鹵素-(C1-C6)-烷基或未取代的芳基或被一個(gè)或多個(gè)取代基取代的芳基，取代基選自C1-C6-烷基、鹵素、鹵素-(C1-C6)-烷基；R5為氫或C1-C6-烷基；R6為氫或C1-C6-烷基；R7為氫或C1-C6-烷基；或它們的可藥用鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)的吡啶酰氨基衍生物，∴其中X或Y之一為-N＝，另一個(gè)為-CR7＝，且R1至R7如說明書所定義。本發(fā)明還涉及含有這些化合物的藥物、制備它們的方法以及它們在制備用于治療或預(yù)防其中MA0-B抑制劑可能有利的疾病的藥物中的用途。這些疾病包括神經(jīng)疾病如阿爾茨海默病、癡呆、帕金森病和抑郁。 |
| 國際公布 | 2003-08-14 WO2003/066596 英 |
