公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1260225C
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公開(kāi)(公告)日
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2006.06.21
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN01812001.6
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申請(qǐng)日期
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2001.07.04
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專利名稱
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四氫吡啶基或哌啶基雜環(huán)衍生物
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主分類號(hào)
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C07D401/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.7.5 JP 204021/00;2000.9.6 JP 270535/00
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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大正制藥株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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中里篤郎;熊谷利仁;大久保武利;龜尾一彌
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地址
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日本東京都
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2001-07-04 PCT/JP2001/005806
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2002.12.30
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市金杜律師事務(wù)所
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代理人
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陳文平
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國(guó)省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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式[I]所代表的四氫吡啶基雜環(huán)衍生物或者其可藥用鹽:A-Het[I]其中A是下式[II]所代表的基團(tuán):其中式[II]所代表的基團(tuán)中Y-(CH2)n-基團(tuán)的取代位置是4-位或5-位,n是0或1,且Y是氰基、式-CONR1(R2)所代表的基團(tuán)或式-CO2R3所代表的基團(tuán)其中R1和R2相同或不同,各自是氫原子、C1-5烷基或苯基,或者R1和R2與相鄰氮原子一起代表下式所示基團(tuán)代表的5到8元飽和雜環(huán):其中B是CH2或O;其中R3是氫原子或C1-5烷基,且Het是下式(01)所代表的雜環(huán)基團(tuán):式(01)其中E是CH,R4是氫原子、C1-5烷基或式-N(R10)R11所代表的基團(tuán):其中R10和R11是氫原子,R5、R6和R7相同或不同,各自是氫原子、鹵素原子、C1-5烷基、式-N(R12)R13所代表的基團(tuán)或三氟甲氧基:其中R12和R13相同或不同,各自是C1-5烷基,且Ar是被1-3個(gè)相同或不同的選自下列的取代基取代的苯基或吡啶基:鹵素原子、C1-5烷基、C1-5烷氧基、三氟甲基和三氟甲氧基。
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摘要
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式[I]:A-Het[I]代表的四氫吡啶基或哌啶基雜環(huán)衍生物對(duì)CRF受體具有高度親合性,可有效治療被認(rèn)為與CRF有關(guān)的疾病。
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國(guó)際公布
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2002-01-10 WO2002/002549 英
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