| 公開(公告)號(hào) | CN1257708C |
| 公開(公告)日 | 2006.05.31 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410016002.6 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.01.17 |
| 專利名稱 | 改進(jìn)的包埋水溶性藥物或疫苗的高分子微球的制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K9/52(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K9/52(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)N;A61K31/704(2006.01)N;A61K38/00(2006.01)N;A61P35/00(2006.01)N |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 浙江大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 朱康杰;張建祥 |
| 地址 | 310027浙江省杭州市西湖區(qū)浙大路38號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 張法高 |
| 國(guó)省代碼 | 浙江;33 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種改進(jìn)的包埋水溶性藥物或疫苗的高分子微球的制備方法，其特征在于：首先將水溶性藥物或疫苗溶解在水溶液或緩沖鹽溶液中得到水相，可降解性高分子聚合物溶解在二氯甲烷或氯仿中得到油相，司盤類或磷脂類乳化劑與石油醚或正己烷、正庚烷組成的溶液作為凝聚劑或非溶劑，然后在冰浴中和以每分鐘500-40000轉(zhuǎn)高速攪拌下或超聲波作用下將水相乳化于油相中形成油包水乳液，在500-40000轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢柘聦⒛蹌┗蚍侨軇┑渭佑谠撊橐褐械玫胶邪牍袒⑶虻亩嘞鄳腋∫后w系，再將該懸浮液加入到石油醚中以完全固化微球，并在室溫下磁力攪拌30-60分鐘以提取去除油相的有機(jī)溶劑，待微球硬化后，離心分離，石油醚或正庚烷洗滌，冷凍干燥，其中，凝聚劑或非溶劑為司盤類或磷脂類乳化劑與石油醚或正己烷、正庚烷組成的溶液，司盤類或磷脂類乳化劑的濃度按重量體積比表示為0.05-20％。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種改進(jìn)的包埋水溶性藥物或疫苗的高分子微球的制備方法。該體系的初始乳液由水相和油相組成，其水相為藥物的水溶液或緩沖鹽溶液，油相為聚合物溶液，凝聚劑或非溶劑為含有一定量的油溶性乳化劑的石油醚或正己烷、正庚烷溶液。制備時(shí)將一定量的水相乳化于油相中得到油包水乳液，在攪拌下將一定量的凝聚劑加入到該乳液中得到含有半固化微球的多相懸浮液體系，再將該懸浮液加入到一定量的石油醚中，并在室溫下磁力攪拌一定時(shí)間。待微球完全固化后，離心分離并用石油醚洗滌微球。本發(fā)明以含有油溶性乳化劑的石油醚或正己烷、正庚烷溶液為凝聚劑，以相分離法成功制備了載有水溶性藥物和疫苗的高分子微球。 |
| 國(guó)際公布 |
