| 公開(公告)號 | CN1256331C |
| 公開(公告)日 | 2006.05.17 |
| 申請(專利)號 | CN03127149.9 |
| 申請日期 | 2003.09.09 |
| 專利名稱 | 雜多酸5－氟尿嘧啶鹽類抗腫瘤藥物及其合成方法 |
| 主分類號 | C07D239/553(2006.01)I |
| 分類號 | C07D239/553(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 東北師范大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 王恩波;李 娟;李 靜;齊燕飛;孫志偉;浦 昀;吳新宇;許 林 |
| 地址 | 130024吉林省長春市人民大街5268號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 長春市東師專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 劉延軍;趙 軍 |
| 國省代碼 | 吉林;22 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種雜多酸5-氟尿嘧啶鹽類抗腫瘤藥物，其特征是以通式AxBy[XjM12-mO40]·nH2O所表示的具有Keggin結(jié)構(gòu)的Mo或W系雜多酸5-氟尿嘧啶鹽化合物，其中A：5-氟尿嘧啶；B：堿金屬；X：Si或B；M：為Mo或W，通常情況下x＝1-6，y＝0-5，m＝0-3，j＝1，n＝2-15其結(jié)構(gòu)中X為雜原子，通常以四面體XO4構(gòu)型與四個(gè)氧原子連接，M是配原子，以八面體配位與周圍六個(gè)氧原子連接，結(jié)構(gòu)中共有四組三金屬簇M3O13，它們之間共角連接。 |
| 摘要 | 雜多酸5-氟尿嘧啶鹽類抗腫瘤藥物及其合成方法。本發(fā)明屬于化學(xué)合成藥物及其合成方法，涉及到雜多酸5-氟尿嘧啶鹽類化學(xué)藥物及其合成方法。5-氟尿嘧啶是一種抗代謝藥物，它主要通過抑制DNA合成中所需的葉酸，嘌呤，嘧啶及嘧啶核苷途徑而抑制腫瘤細(xì)胞的生存和復(fù)制所需的代謝途徑，從而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的死亡。但該藥首過效應(yīng)嚴(yán)重，且治療劑量與毒性劑量相近，毒副作用較強(qiáng)。本發(fā)明是利用雜多化合物的特性，借助于分子自組裝，采用有機(jī)-無機(jī)雜化方法，對5-氟尿嘧啶進(jìn)行化學(xué)修飾，合成了含有通式AxBy[XjM12-mO40]·nH2O(POM-Fu)的抗癌藥物。該藥物抗腫瘤活性高、毒副作用低、價(jià)格低廉。 |
| 國際公布 |
