| 公開(公告)號 | CN1747929A |
| 公開(公告)日 | 2006.03.15 |
| 申請(專利)號 | CN200380109764.4 |
| 申請日期 | 2003.12.22 |
| 專利名稱 | 趨化因子I-TAC或SDF-1結(jié)合于CCXCKR2受體的抑制劑 |
| 主分類號 | C07D207/09(2006.01)I |
| 分類號 | C07D207/09(2006.01)I;C07D207/08(2006.01)I;C07D211/26(2006.01)I;C07D207/14(2006.01)I;C07D241/04(2006.01)I;C07D211/42(2006.01)I;C07D211/56(2006.01)I;C07D295/04(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.12.20 US 60/434,912;2003.10.30 US 60/516,151 |
| 申請(專利權(quán))人 | 坎莫森特里克斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | A·梅利基安;J·博恩斯;B·E·麥克馬斯特;T·沙爾;J·J·賴特 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-12-22 PCT/US2003/041024 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.08.16 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李連濤 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種以下結(jié)構(gòu)(I)的調(diào)節(jié)劑或其鹽：其中m為1-5的整數(shù)；每一個Y獨立選自氫、鹵素、-CN、-NO2、-OH、-OR’、-C(O)R’、-CO2R’、-O(CO)R’、-C(O)NR’R”、-OC(O)NR’R”、-SR’、-SOR’、-SO2R’、-SO2NR’R”、-NR’R”、-NR’C(O)R”、-NR’C(O)2R”、-NR’SO2R”、-NR’-C(O)NR”R、未取代或取代的C1-8烷基、未取代或取代的C2-8鏈烯基、未取代或取代的C2-8鏈炔基、未取代或取代的C3-8環(huán)烷基、未取代或取代的C6-10芳基、未取代或取代的5-至10-元雜芳基和未取代或取代的3-至10-元雜環(huán)基；其中每一個R’、R”和R獨立為氫、鹵素、未取代或取代的C1-8烷基、未取代或取代的C6-10芳基、未取代或取代的5-至10-元雜芳基和未取代或取代的3-至10-元雜環(huán)基；n為0、1、2或3；Z為-CHR1R2-、-OR1或-NR1R2；R1和R2每一個獨立為取代或未取代的烷基或氫，或者Z與R1和R2結(jié)合形成包含至少1個氮和0-3個另外的雜原子的取代或未取代的5-至8-元環(huán)；R6為烷基、氫或鹵素；和R3、R4和R5每一個獨立選自氫、鹵素、-CN、-NO2、-OH、-OR’、-C(O)R’、-CO2R’、-O(CO)R’、-C(O)NR’R”、-OC(O)NR’R”、-SR’、-SOR’、-SO2R’、-SO2NR’R”、-NR’R”、-NR’C(O)R”、-NR’C(O)2R”、-NR’SO2R”、-NR’C(O)NR”R、未取代或取代的C1-8烷基、未取代或取代的C2-8鏈烯基、未取代或取代的C2-8鏈炔基、未取代或取代的C3-8環(huán)烷基、未取代或取代的C6-10芳基、未取代或取代的5-至10-元雜芳基和未取代或取代的3-至10-元雜環(huán)基，或者其中R3、R4或R5中任何兩個與它們?nèi)〈脑右黄鹦纬扇〈蛭慈〈?-至10-元雜環(huán)基。 |
| 摘要 | 藥用組合物包含用作SDF-1或1-TAC趨化因子調(diào)節(jié)劑的式(I)的有機(jī)化合物或其鹽被公開�；衔锖徒M合物用于治療癌癥，尤其是用于抑制癌癥增殖、生長和轉(zhuǎn)移。干擾SDF-1和/或1-TAC與CCXCKR2受體結(jié)合和使用本發(fā)明的化合物和藥用組合物治療癌癥的方法也被公開。 |
| 國際公布 | 2004-07-15 WO2004/058705 英 |
