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新穎的MCH受體拮抗劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 伊萊利利公司/J·R·吉利格;L·J·海因茨;M·D·金尼克;Y-S·萊;J·M·J·莫林;N·J·斯奈德
公開(公告)號(hào) CN1726189A  
公開(公告)日 2006.01.25  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200380105974.6  
申請(qǐng)日期 2003.12.03  
專利名稱 新穎的MCH受體拮抗劑  
主分類號(hào) C07C323/60(2006.01)I  
分類號(hào) C07C323/60(2006.01)I;A61K31/166(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.12.11 US 60/432,701  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 伊萊利利公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 J·R·吉利格;L·J·海因茨;M·D·金尼克;Y-S·萊;J·M·J·莫林;N·J·斯奈德  
地址 美國印第安納州  
頒證日  
國際申請(qǐng) 2003-12-03 PCT/US2003/037071  
進(jìn)入國家日期 2005.06.13  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隗永良  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 式I化合物或者其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物、對(duì)映體、非對(duì)映體混合物或前體藥物,其中:Ar1是可選被一至五個(gè)基團(tuán)取代的環(huán)狀基團(tuán),所述取代基選自C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C2-C8炔基、羥基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基芳基、苯基、芳基、C3-C8環(huán)烷基、C1-C8烷基環(huán)烷基、氰基、-(CH2)nNR1R2、C1-C8鹵代烷基、鹵代、(CH2)nCOR6、(CH2)nNR5SO2R6、-(CH2)nC(O)NR1R2和C1-C8烷基雜環(huán)基;其中該烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、苯基和芳基各自可選地被一至三個(gè)基團(tuán)取代,所述取代基選自羥基、C1-C8烷氧基烷基、C1-C8烷基、鹵代、C1-C8鹵代烷基、硝基、氰基、氨基、甲酰氨基和氧代;L1是鍵或者具有1至14個(gè)原子主鏈的連接基,或者由式X2-(CR3R4)m-X3所代表,其中R3和R4獨(dú)立地是氫、C1-C8烷基、C2-C8亞烷基、C2-C8炔基、苯基、芳基、C1-C8烷基芳基、(CH2)nNR5SO2R6、(CH2)nC(O)R6、(CH2)nCONR1R2或(CH2)nC(O)OR6;其中該烷基、鏈烯基、苯基和芳基可選地被一至五個(gè)取代基取代,所述取代基獨(dú)立地選自氧代、硝基、氰基、C1-C8烷基、芳基、鹵代、羥基、C1-C8烷氧基、C1-C8鹵代烷基、(CH2)nC(O)R6、(CH2)nCONR1R2和(CH2)nC(O)OR6;X2獨(dú)立地是-O、-CH、-CHR6、-NR5、S、SO或SO2;X3獨(dú)立地是-O、-CH、-CHR6、-NR5、S、SO或SO2;Ar2是6-元單環(huán)碳環(huán)或雜環(huán)基團(tuán)或其位置異構(gòu)體,具有0、1、2或3個(gè)獨(dú)立地選自氮、氧和硫的雜原子,并且可選地被一至三個(gè)取代基取代,所述取代基選自C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C2-C8炔基、羥基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基芳基、苯基、芳基、C3-C8環(huán)烷基、C1-C8烷基環(huán)烷基、氰基、C1-C8鹵代烷基、鹵代、(CH2)nC(O)R6、(CH2)nC(O)OR6、(CH2)nNR5SO2R6、(CH2)nC(O)NR1R2和C1-C8烷基雜環(huán)基;其條件是取代的結(jié)果是穩(wěn)定的片段或基團(tuán);Ar3是6-元單環(huán)芳族或非芳族碳環(huán)或雜環(huán),具有0、1、2或3個(gè)選自氮、氧和硫的雜原子,并且可選地被一至三個(gè)取代基取代,所述取代基獨(dú)立地選自鹵代、-NHR5、C1-C8鹵代烷基、C3-C8環(huán)烷基、C1-C8烷基、羥基、烷氧基、(CH2)nC(O)R6、(CH2)nC(O)OR6、(CH2)nNR5SO2R6、(CH2)nC(O)NR1R2、苯基、C1-C8烷基芳基和芳基;其條件是Ar2和Ar3或其位置異構(gòu)體通過鍵連接;L2是鍵或者主鏈鏈長在1與14個(gè)原子之間的二價(jià)連接基,或者由式X4-(CR3R4)m-X5所代表,其中R3和R4獨(dú)立地是氫、C1-C8烷基、C2-C8亞烷基、C2-C8炔基、苯基、芳基、C1-C8烷基芳基、(CH2)nNR5SO2R6、(CH2)nC(O)R6、(CH2)nCONR1R2或(CH2)nC(O)OR6;其中該烷基、鏈烯基、苯基和芳基可選地被一至五個(gè)取代基取代,所述取代基獨(dú)立地選自氧代、硝基、氰基、C1-C8烷基、芳基、鹵代、羥基、C1-C8烷氧基、C1-C8鹵代烷基、(CH2)nC(O)R6、(CH2)nCONR1R2和(CH2)nC(O)OR6;其中X4選自-CH、CHR6、-O、-NR5、-NC(O)-、-NC(S)、-C(O)NR5-、-NR6C(O)NR6、-NR6C(S)NR6、-NRSO2R7和-NR6C(NR5)NR6;X5選自-CH2、-CH、-OCH2CH2、-SO、-SO2、-S和-SCH2;其中基團(tuán)X4-(CR3R4)m-X5賦予式(I)化合物以穩(wěn)定性,且可以是飽和或不飽和的鏈或連接基;Q是堿性基團(tuán)或者由-NR1R2代表的基團(tuán),其中R1和R2獨(dú)立地選自氫、C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C3-C8環(huán)烷烴、C1-C8烷基芳基、-C(O)C1-C8烷基、-C(O)OC1-C8烷基、C1-C8烷基環(huán)烷烴、(CH2)nC(O)OR5、(CH2)nC(O)R5、(CH2)nC(O)NR1R2和(CH2)nNSO2R5;其中每個(gè)烷基、鏈烯基、芳基各自可選地被一至五個(gè)基團(tuán)取代,所述取代基獨(dú)立地選自C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、苯基和烷基芳基;且其中R1和R2可以與它們所連接的氮原子或者與0、1或2個(gè)與氮原子相鄰的原子一起聯(lián)合構(gòu)成可以具有取代基的含氮雜環(huán);R5是氫、C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C5-C8烷基芳基、(CH2)nNSO2C1-C8烷基、(CH2)nNSO2苯基、(CH2)nNSO2芳基、-C(O)C1-C8烷基或-C(O)OC1-C8烷基;且R6是獨(dú)立地選自氫、C1-C8烷基、苯基、芳基、C1-C8烷基芳基和C3-C8環(huán)烷基的基團(tuán);m是0至4的整數(shù);n是0至3的整數(shù)。  
摘要 本發(fā)明涉及黑素富集激素拮抗劑式I化合物或者其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物、對(duì)映體或非對(duì)映體混合物,Ar1-L1-Ar2-Ar3-L2-Q(Ⅰ)其中Ar1、Ar2、Ar3、L1、L2和Q是如本文所定義,其可用于治療、預(yù)防或改善與肥胖和相關(guān)疾病相關(guān)聯(lián)的癥狀。  
國際公布 2004-06-24 WO2004/052848 英  
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