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一種治療消化系統(tǒng)癌癥LDL-ACM復(fù)合藥物的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 王培林;杜新民/王培林;杜新民
公開(公告)號 CN1706395A  
公開(公告)日 2005.12.14  
申請(專利)號 CN200510043566.3  
申請日期 2005.05.20  
專利名稱 一種治療消化系統(tǒng)癌癥LDL-ACM復(fù)合藥物的制備方法  
主分類號 A61K31/704  
分類號 A61K31/704;A61K47/48;A61K47/42;A61P35/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 王培林;杜新民  
發(fā)明(設(shè)計)人 王培林;杜新民  
地址 250004山東省濟南市山東醫(yī)科大學(xué)第二人民醫(yī)院普外科  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 濟南信達專利事務(wù)所有限公司  
代理人 明  
國省代碼 山東;37  
主權(quán)項 一種治療消化系統(tǒng)癌癥LDL-ACM復(fù)合藥物的制備方法,其特征在于制備步驟如下:第一步:LDL的制備(1)KBr-NaEDPA溶液的制備:稱取KBr1.080g,加入0.0022mol/L的NaEDPA100ml的水溶液中溶解攪拌均勻;(2)抽取患者空腹血液200ml,300r/m離心10分鐘,取上清液,用KBr-NaEDPA溶液調(diào)密度為1.01ρ,溫度控制在4℃,用離心機于47000r/m的轉(zhuǎn)速離心18小時,吸除上層的VLDL,剩余部分備用;(3)將吸除上層的VLDL后的剩余液體混勻,再用KBr-NaEDPA溶液調(diào)整密度為1.063ρ,控制溫度4℃,用離心機于47000r/m的轉(zhuǎn)速,離心20小時,吸取上面的LDL備用;第二步:對LDL進行透析提純(1)透析液的制備:稱取Na2HPO4.12H2O179g,NaCl58.44g,EDTA1000mg溶于蒸餾水中調(diào)整體積至1000ml,再用2mol/LHCl調(diào)PH=7.4備用;(2)將LDL裝入透析袋,再將透析袋浸在500ml透析液中,控制溫度4℃,電磁攪拌透析24-48小時備用,透析過程中要換6次透析液,每次更換透析液500ml;(3)向透析后的溶液中加入20μg/ml凝血酶,溫度升至24℃,攪拌處理10分鐘,用0.22μm微孔濾膜過濾除菌,分瓶裝,每瓶含LDL40mg,置4℃溫度下保存?zhèn)溆;第三步:LDL-ACM復(fù)合藥物的制備,采用溫育交換法,精稱ACM原料藥80mg,加入到含有40mgLDL的溶液中,加蒸餾水調(diào)整總體積為20ml,40℃水浴,恒溫振蕩3小時,然后將溶液裝透析袋中置于500ml透析液中,控制溫度4℃,避光透析48小時,除去游離ACM,再經(jīng)0.22μm微孔濾膜過濾除菌后,制成LDL-ACM復(fù)合藥物,置溫度4℃下保存?zhèn)溆谩?  
摘要 本發(fā)明提供一種治療消化系統(tǒng)癌癥LDL-ACM復(fù)合藥物及其制備方法,該方法是抽取患者自身的空腹血液,從中提取低密度脂蛋白,經(jīng)過提純制得靶向藥物的載體,然后與治療癌癥的阿克拉霉素藥物進行復(fù)合,再注射到患者的身體中達到治療消化系統(tǒng)癌癥的目的。通過臨床實踐證明,低密度脂蛋白-阿克拉霉素(LDL-ACM)復(fù)合藥物治療消化系統(tǒng)癌癥已獲得滿意療效,且無明顯化療毒副作用。本發(fā)明的LDL-ACM復(fù)合藥物在臨床上應(yīng)用,共治療消化系統(tǒng)癌癥患者215人,有效率達100%,3年存活率達96%以上,因此具有很好的推廣使用價值。  
國際公布  
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