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新型聯(lián)苯大麻素和類似聯(lián)苯的大麻素

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 康涅狄格大學(xué)/亞歷山德羅斯·馬克里揚(yáng)尼斯;賴新忠;呂岱
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1671639A  
公開(kāi)(公告)日 2005.09.21  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03818057.X  
申請(qǐng)日期 2003.08.25  
專利名稱 新型聯(lián)苯大麻素和類似聯(lián)苯的大麻素  
主分類號(hào) C07C15/14  
分類號(hào) C07C15/14;C07C43/23;C07C43/205;C07C43/215;C07C43/225;A61K31/015;A61K31/085;A61K31/09  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.8.23 US 60/405,608  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 康涅狄格大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 亞歷山德羅斯·馬克里揚(yáng)尼斯;賴新忠;呂岱  
地址 美國(guó)康涅狄格州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/US2003/026585 2003.8.25  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.01.27  
專利代理機(jī)構(gòu) 隆天國(guó)際知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 高龍?chǎng)?顏薇  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 下式I的化合物和其生理學(xué)可接受的鹽,其中,式I化合物中的“A”環(huán)原子包括碳和0-2個(gè)氮雜原子;Ar是芳環(huán)、含有至少一個(gè)取代基的芳環(huán)、雜芳環(huán)、含有1-5個(gè)取代基的雜芳環(huán)、雜環(huán)或含有至少一個(gè)取代基的雜環(huán);R包括H、OH、OCH3、烷氧基、OCH2CH2OH、醇、NH2、PO3H、OPO3H、OSO3H、鹵素、C(鹵素)3、SE1、OE1或NE1E2,E1和E2分別獨(dú)立地是H或烷基;R′包括H、OH、烷氧基、OCH2CH2OH、醇、NH2、PO3H、OPO3H、OSO3H、鹵素、C(鹵素)3、SE1、OE1或NE1E2,E1和E2分別獨(dú)立地是H或烷基;R″,R和R″″分別獨(dú)立地包括Y-D1-D2-T2、H、鹵素、烷基、烷氧基或取代基;Y任選存在,在存在的情況下包括O、S、NH、N-烷基、C=CH、C≡C、CH2、CH(CH3)、CH(CH3)2、具有4-6個(gè)環(huán)原子的碳環(huán)或具有4-6個(gè)環(huán)原子并有1或2個(gè)雜原子的雜環(huán);D1任選存在,在存在的情況下包括烷基;D2包括H、烷基、NH、N-烷基、O-烷基、S-烷基、碳環(huán)、雙環(huán)、三環(huán)、芳環(huán)或雜芳環(huán);T2任選存在,在存在的情況下包括芳環(huán)、取代芳環(huán)、雜芳環(huán)、取代雜芳環(huán)、雜環(huán)、取代雜環(huán)、H、OH、鹵素或取代基;條件是:當(dāng)Ar是4-異丙基吡啶或4-異丙烯基吡啶,R是氫和R″″是氫時(shí),則R″不能是具有1-20個(gè)碳原子的直鏈或支鏈飽和烷基;當(dāng)Ar是4-異丙基甲苯或4-異丙烯基甲苯以及R和R″″均是氫時(shí),則R″不能是具有1-20個(gè)碳原子的直鏈或支鏈飽和烷基;當(dāng)R″是C(CH3)2(CH2)5CH3,R2和R4是甲基時(shí),則R′和R″不能是H、OH、或OCH3。  
摘要 本發(fā)明公開(kāi)了新型的聯(lián)苯大麻素和類似聯(lián)苯的大麻素化合物。當(dāng)以治療有效量對(duì)個(gè)人或動(dòng)物給藥時(shí),使得這些化合物在該個(gè)人或動(dòng)物中的水平高至足以引起生理反應(yīng)。這些生理反應(yīng)對(duì)很多生理癥狀的治療有用。  
國(guó)際公布 WO2004/017920 英 2004.3.4  
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