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一種輔酶Q類(lèi)化合物的合成方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 浙江大學(xué)/唐飛宇;陳志榮
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1651387A  
公開(kāi)(公告)日 2005.08.10  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200410089166.1  
申請(qǐng)日期 2004.12.01  
專(zhuān)利名稱(chēng) 一種輔酶Q類(lèi)化合物的合成方法  
主分類(lèi)號(hào) C07C50/26  
分類(lèi)號(hào) C07C50/26;C07C46/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 浙江大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 唐飛宇;陳志榮  
地址 310027浙江省杭州市西湖區(qū)浙大路38號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 杭州求是專(zhuān)利事務(wù)所有限公司  
代理人 張法高  
國(guó)省代碼 浙江;33  
主權(quán)項(xiàng) 一種輔酶Q類(lèi)化合物的合成方法,其特征在于:將1mol6-(3-甲基-(E)-4-砜基-2-丁烯基)-2,3,4,5-四甲氧基甲苯溶于反應(yīng)溶劑中,再加入1.0~2.0mol的叔丁醇鉀,再與1mol具有如下通式(其中m=1~9)的鹵化物縮合:其中X為氯或溴,在-20~-90℃的低溫下,與2~15mol鋰溶于胺類(lèi)化合物的還原劑反應(yīng)脫砜,使用0.5~2.5mol2,6-二羧基吡啶或2,4,6-三羧基吡啶催化劑,用硝酸鈰銨(CAN)進(jìn)行氧化,制得具有如下通式(n=2~10,n=m+1)的輔酶Qn。  
摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種輔酶Q類(lèi)化合物的合成方法。它是將1mol 6-(3-甲基-(E)-4-砜基-2-丁烯基)-2,3,4,5-四甲氧基甲苯溶于反應(yīng)溶劑中,再加入1.0~2.0mol的叔丁醇鉀,再與1mol具有如下通式(其中m=1~9)的鹵化物縮合:其中X為氯或溴,在-20~-90℃的低溫下,與2~15mol鋰溶于胺類(lèi)化合物的還原劑反應(yīng)脫砜,使用0.5~2.5mol 2,6-二羧基吡啶或2,4,6-三羧基吡啶催化劑,用硝酸鈰銨(CAN)進(jìn)行氧化,制得具有如下通式(n=2~10,n=m+1)的輔酶Qn,本發(fā)明是對(duì)Jae-Hong Min等(J.Org.Chem.2003,68,7925-7927)提出的輔酶Q10的合成方法的改進(jìn),目的是尋求一種試劑價(jià)廉易得和反應(yīng)條件溫和的合成方法,以使該方法更具工業(yè)化價(jià)值。  
國(guó)際公布  
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