| 公開(公告)號 | CN1658855A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.24 |
| 申請(專利)號 | CN03812944.2 |
| 申請日期 | 2003.06.05 |
| 專利名稱 | O-取代羥基芳基衍生物 |
| 主分類號 | A61K31/167 |
| 分類號 | A61K31/167;A61K31/18;A61K31/222;A61K31/27;A61K31/4035;A61K31/4406;A61K31/4409;A61K31/445;A61K31/4453;A61K31/495;A61K31/536;A61K31/5377;A61K31/55;A61K31/609;A61K31/625;A61K31/661;A61K31/7034;A61K38/00;A61P29/00;A61P37/06;A61P43/00;C07D209/48;C07D211/62;C07 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.6.6 JP 165482/2002 |
| 申請(專利權)人 | 株式會社醫(yī)藥分子設計研究所 |
| 發(fā)明(設計)人 | 武藤進;板井昭子 |
| 地址 | 日本東京 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/JP2003/007127 2003.6.5 |
| 進入國家日期 | 2004.12.03 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 陳昕 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 一種具有NF-κB活化抑制作用的醫(yī)藥，其含有由式(I)所示化合物及其藥理學上所許可的鹽，其水合物及溶劑合物所構成組中選出的物質作為有效成分；[式中，X為主鏈的原子數為2至5的連結基(該連結基可具有取代基)，A表示可具有取代基的�；�(但是，無取代的乙�；c無取代的丙烯�；�)或可具有取代基的碳數1至6的烷基，或與連結基X鍵合形成可具有取代基的環(huán)結構，E表示可具有取代基的芳基或可具有取代基的雜芳基，環(huán)Z為除式-O-A(式中，A具有與上述定義相同的意義)及-X-E(式中，X與E具有與上述定義相同的意義)所示基以外還可具有取代基的芳烴，或除式-O-A(式中，A具有與上述定義相同的意義)及-X-E(式中，X和E具有與上述定義相同的意義)所示基以外還可具有取代基的雜芳烴]。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種具有NF-κB活化抑制作用的醫(yī)藥，其含有由式(I)所示化合物及其藥理學上所許可的鹽、其水合物及溶劑合物所構成組中選出的物質作為有效成分；[式中，X為主鏈的原子數為2至5的連結基(該連結基可具有取代基)，A為可具有取代基的�；�(但是，無取代的乙�；c無取代的丙烯�；�)、或為可具有取代基的碳數1至6的烷基，或與連結基X鍵合形成可具有取代基的環(huán)結構，E為可具有取代基的芳基或可具有取代基的雜芳基，環(huán)Z為除式-O-A(式中，A具有與上述定義相同的意義)及-X-E(式中，X和E具有與上述定義相同的意義)所示基以外還可具有取代基的芳烴，或為除式-O-A(式中，A具有與上述定義相同的意義)及-X-E(式中，X和E具有與上述定義相同的意義)所示基以外還可具有取代基的雜芳烴]。 |
| 國際公布 | WO2003/103656 日 2003.12.18 |
