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血管新生抑制劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 卡爾斯拜德技術(shù)公司/鄧哲明;郭盛助;李芳裕;潘秀玲;顧記華
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1642542A  
公開(kāi)(公告)日 2005.07.20  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03807442.7  
申請(qǐng)日期 2003.03.31  
專利名稱 血管新生抑制劑  
主分類號(hào) A61K31/416  
分類號(hào) A61K31/416;A61K31/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.3.29 US 60/368,892;2002.5.16 US 10/147,445  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 卡爾斯拜德技術(shù)公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 鄧哲明;郭盛助;李芳裕;潘秀玲;顧記華  
地址 美國(guó)加利福尼亞州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/US2003/009968 2003.3.31  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.09.29  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京英賽嘉華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 王達(dá)佐;韓克飛  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種治療與血管新生有關(guān)疾病的方法,所述方法包括對(duì)所需治療者以有效量的如下式所示的化合物進(jìn)行給藥:其中,Ar1、Ar2和Ar3分別為苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基或嘧啶基;R1、R2、R3、R4、R5和R6分別為R、硝基、鹵素、C(O)OR、C(O)SR、C(O)NRR’、(CH2)mOR、(CH2)mSR、(CH2)mNRR’、(CH2)mCN、(CH2)mC(O)OR、(CH2)mCHO、(CH2)mCH=NOR,或者,R1和R2一起形成O(CH2)mO、R3和R4一起形成O(CH2)mO、或R5和R6一起形成O(CH2)mO,其中的R和R’分別是氫或碳原子數(shù)為1~6的烷基;m是0、1、2、3、4、5或6,及n是0、1、2或3。  
摘要 一種治療與血管新生有關(guān)疾病的方法,所述方法包括對(duì)所需治療者以有效量的如下式所示的化合物進(jìn)行給藥:其中,Ar1、Ar2和Ar3分別為苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基或嘧啶基;R1、R2、R3、R4、R5和R6分別為R、硝基、鹵素、C(O)OR、C(O)SR、C(O)NRR’、(CH2)mOR、(CH2)mSR、(CH2)mNRR’、(CH2)mCN、(CH2)mC(O)OR、(CH2)mCHO、(CH2)mCH=NOR,或者,R1和R2一起形成O(CH2)mO、R3和R4一起形成O(CH2)mO、或R5和R6一起形成O(CH2)mO,其中的R和R’分別是氫或碳原子數(shù)為1~6的烷基;m是0、1、2、3、4、5或6,及n是0、1、2或3。  
國(guó)際公布 WO2003/082274 英 2003.10.9  
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