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新的苯并噻吩、苯并呋喃和吲哚化合物,它們的制備方法及含有它們的藥物組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 瑟維爾實(shí)驗(yàn)室/G·德南特尤爾;C·里拉;T·沃伯倫;;A·魯平
公開(公告)號 CN1211362C  
公開(公告)日 2005.07.20  
申請(專利)號 CN99105181.5  
申請日期 1999.04.27  
專利名稱 新的苯并噻吩、苯并呋喃和吲哚化合物,它們的制備方法及含有它們的藥物組合物  
主分類號 C07D209/10  
分類號 C07D209/10;C07D307/82;C07D333/62;A61K31/34;A61K31/38;A61K31/405  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1998.4.27 FR 9805239  
申請(專利權(quán))人 瑟維爾實(shí)驗(yàn)室  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 G·德南特尤爾;C·里拉;T·沃伯倫;;A·魯平  
地址 法國庫伯瓦  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 李瑛  
國省代碼 法國;FR  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)代表的化合物和它們的異構(gòu)體及其與藥學(xué)上可接受的酸或者堿的加成鹽:其中:X代表氧原子或者硫原子,Y代表氧原子或者硫原子,當(dāng)連接其與相鄰碳原子的鍵是單鍵時(shí),Z代表氮原子,依據(jù)連接其與相鄰碳原子的鍵是單鍵還是雙鍵,Z代表碳原子或者CH基團(tuán),A代表單鍵、(C1-C6)亞烷基,其可以由一個(gè)或多個(gè)線性或者支鏈的(C1-C6)烷基、苯基、苯基-(C1-C6)烷基,其中的烷基部分是線性或者支鏈的取代或不取代、亞苯基、或者-SO2-R4-基團(tuán),其中的SO2部分與Z連接,R4代表線性或者支鏈的(C1-C6)亞烷基、亞苯基、苯基-(C1-C6)亞烷基,其中的亞烷基部分是線性或者支鏈的,W代表羥基、線性或者支鏈的(C1-C6)烷氧基、苯氧基或者苯基-(C1-C6)烷氧基,其中的烷氧基部分是線性或者支鏈的,Ra、Rb、Rc、Rd,可以是相同或者不同的,彼此獨(dú)立地代表氫原子、鹵素原子、羥基、氰基、硝基、線性或者支鏈(C1-C6)烷基、線性或者支鏈的(C1-C6)烷氧基、線性或者支鏈苯基-(C1-C6)烷基、或線性或者支鏈(C1-C6)三鹵烷基,條件是Ra、Rb、Rc和Rd不能同時(shí)代表氫原子;R1代表:-其各自由1-5個(gè)相同或者不同的取代基取代的苯基或萘基,所說的取代基彼此獨(dú)立地選自下組的基團(tuán):鹵素、羥基、氰基、硝基、羧基、線性或者支鏈(C1-C6)烷基、線性或者支鏈(C1-C6)烷氧基、線性或者支鏈(C1-C6);、線性或者支鏈(C1-C6)烷氧基-羰基、三鹵-(C1-C6)烷基,其中的烷基部分是線性或者支鏈的、并且可由羥基取代或不取代、三鹵-(C1-C6)-烷氧基,其中的烷氧基部分是線性或者支鏈的、氨基,其可以由一個(gè)或者兩個(gè)線性或者支鏈(C1-C6)烷基取代或不取代、(C1-C6)烷氧基羰基-(C1-C6)烷基,其中的烷氧基和烷基部分分別為線性或者支鏈的、苯基-(C1-C6)烷基,其中的烷基部分是線性或者支鏈的、苯氧基、苯基-(C1-C6)烷氧基,其中的烷氧基部分是線性或者支鏈的、和吡啶基,或者-吡啶基、嘧啶基或喹啉基,其各自由1個(gè)或多個(gè)相同或者不同的取代基取代,所說的取代基選自下組的基團(tuán):鹵素、羥基、線性或者支鏈(C1-C6)烷基和線性或者支鏈(C1-C6)烷氧基,R2代表氫原子、線性或者支鏈(C1-C6)烷基、苯基、苯基-(C1-C6)烷基,其中的烷基部分是線性或者支鏈的、或者吡啶基。  
摘要 符合下列通式(I)的化合物、它們的異構(gòu)體及其與藥學(xué)上可接受的酸或者堿的加成鹽和藥物,其中:X,Y,Z,A,W,Ra、Rb、Rc、Rd,R1,R2如說明書所定義。  
國際公布  
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