| 公開(公告)號 | CN1210030C |
| 公開(公告)日 | 2005.07.13 |
| 申請(專利)號 | CN00819463.7 |
| 申請日期 | 2000.03.28 |
| 專利名稱 | 一種新的抗微生物組合物和其制備方法 |
| 主分類號 | A61K31/47 |
| 分類號 | A61K31/47;A61P31/00;A61K31/35 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 科學(xué)與工業(yè)研究委員會 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | S·P·S·哈努加;S·斯里瓦斯塔瓦;;R·T·桑塔庫馬爾;A·K·沙薩尼;;D·C·賈殷;M·P·達(dá)羅加;;D·塞基亞;S·庫馬爾 |
| 地址 | 印度新德里 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/IN2000/000031 2000.3.28 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2002.10.23 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 印度;IN |
| 主權(quán)項 | 用于抑制抗藥性的第四代抗微生物組合物，所述組合物包含兩種成分，其中一種成分是α-蒿甲醚而另一種成分是喹諾酮或氟喹諾酮類化合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及包含α-蒿甲醚和萘啶酮酸或喹諾酮藥物的重要的新型組合物的開發(fā)，所述組合物可以作為新一代藥物用于自身阻止抗藥性的出現(xiàn)，并可用于治療感染性疾病和抑制由細(xì)菌gyrA基因突變造成的抗藥性，尤其是在已知抗藥性菌株的出現(xiàn)極為頻繁的情況下。 |
| 國際公布 | WO2001/072304 英 2001.10.4 |
