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HMG-CoA還原酶抑制劑甲羥戊酸衍生物的生產(chǎn)方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 諾瓦提斯公司/G·塞德爾邁耶;C·馬特斯
公開(公告)號(hào) CN1636004A  
公開(公告)日 2005.07.06  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03804288.6  
申請(qǐng)日期 2003.02.20  
專利名稱 HMG-CoA還原酶抑制劑甲羥戊酸衍生物的生產(chǎn)方法  
主分類號(hào) C07D309/30  
分類號(hào) C07D309/30;A61K31/365;C07C49/20;C07C59/195;A61P3/06;C07F9/50;C07F15/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.2.21 GB 0204129.1  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 諾瓦提斯公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 G·塞德爾邁耶;C·馬特斯  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/EP2003/001738 2003.2.20  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.08.20  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;安佩東  
國(guó)省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 生產(chǎn)下式化合物或其鹽或其內(nèi)酯的方法:其中結(jié)構(gòu)單元表示-CH2-CH2-或-CH=CH-,并且R表示環(huán)狀殘基,其特征在于:(a)將式(IIa)化合物其中R1、R2和R3彼此獨(dú)立地表示未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自下列的取代基取代的苯基:C1-C7烷基、羥基、C1-C7烷氧基、C2-C8鏈烷酰氧基、鹵素、硝基、氰基和CF3,并且R4是脂肪族、脂環(huán)族、芳脂族或芳香族殘基;與式R-CH(=O)(IIb)的化合物反應(yīng),其中R表示環(huán)狀殘基;然后(b)將形成的式(IIc)化合物其中R和R4的含義如上所定義;在選自式(IId)、(IId’)、(IId”)、(IId)、(IId’)、(IId”)、(IId)和(IId’)的化合物的還原劑的存在下進(jìn)行還原:其中M是Ru、Rh、Ir、Fe、Co或Ni;L1是氫;L2表示芳基或芳基-脂肪族殘基;Hal是鹵素;R5是脂肪族、脂環(huán)族、脂環(huán)族-脂肪族、芳基或芳基-脂肪族殘基,它們均可以連接到聚合物上;R6和R7獨(dú)立地是脂肪族、脂環(huán)族、脂環(huán)族-脂肪族、芳基或芳基-脂肪族殘基;R8和R9是苯基或R8和R9與它們所連接的碳原子一起形成環(huán)己烷或環(huán)戊烷環(huán);并且R15是H、鹵素、氨基、硝基或C1-C7烷氧基;其中式(IId)、(IId’)、(IId”)、(IId)、(IId’)、(IId”)、(IId)或(IID’)化合物的任何芳香族殘基均是未取代的或取代的;其中還可以將式(IId”)、(IId)、(IId’)、(IId”)、(IId)或(IID’)的化合物與(R)-或(S)-BINAP相組合;然后(c)將形成的式(IIe)化合物其中R和R4的含義如上所述,與式(IIf)化合物縮合其中R16表示脂肪族殘基,然后(d)將形成的式(IIg)化合物還原其中R和R16的含義如上所定義,然后(e)將形成的式(IIh)化合物水解其中R和R16的含義如上所定義,然后(f)將形成的式(I)化合物或其鹽分離;并且,如果需要的話,將形成的式(I)的游離酸轉(zhuǎn)化成其鹽或分別轉(zhuǎn)化成式(Ia)或(Ib)的內(nèi)酯,或者將形成的式(Ia)或(Ib)的內(nèi)酯轉(zhuǎn)化成式(I)的酸或其鹽,或者將形成的其中的結(jié)構(gòu)單元表示-CH=CH-的式(I)化合物轉(zhuǎn)化成其中的結(jié)構(gòu)單元表示-CH2-CH2-的式(I)化合物。  
摘要 本發(fā)明涉及生產(chǎn)下式(式I)化合物或其與堿形成的鹽、特別是可藥用鹽或其內(nèi)酯的方法,其中結(jié)構(gòu)單元表示-CH2-CH2-或-CH=CH-并且R表示環(huán)狀基團(tuán)。  
國(guó)際公布 WO2003/070717 英 2003.8.28  
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