| 公開(公告)號 | CN1634946A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.06 |
| 申請(專利)號 | CN200410079577.2 |
| 申請日期 | 2004.11.24 |
| 專利名稱 | 一種治療癌癥用的鉑配合物及其制備方法 |
| 主分類號 | C07F15/00 |
| 分類號 | C07F15/00;A61P35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 昆明貴金屬研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 劉偉平;諶喜珠;高傳柱;高文桂;余堯 |
| 地址 | 650221云南省昆明市二環(huán)北路核桃箐（昆明貴金屬研究所) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 昆明正原專利代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 賽曉剛 |
| 國省代碼 | 云南;53 |
| 主權(quán)項 | 下列結(jié)構(gòu)式的化合物： |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種新型的具有抗癌活性的鉑配合物Cis-[3-羥基-1，1-環(huán)丁烷二羧酸根·二氨合鉑(II)]及其制備方法。發(fā)明以Cis-[Pt(NH3)2I2]為原料，與3-羥基-1，1-環(huán)丁烷二羧酸銀定量反應(yīng)，分離AgI后濃縮母液得到目標(biāo)化合物。另一種制備方法以cis-[Pt(NH3)2I2]為原料，與Ag2SO4定量反應(yīng)，分離AgI后母液與3-羥基-1，1-環(huán)丁烷二羧酸鋇定量反應(yīng)，分離BaSO4，濃縮母液得到目標(biāo)化合物。本發(fā)明化合物抗癌活性高于卡鉑，毒副作用小于卡鉑，可用于臨床治療癌癥。發(fā)明的制備方法工藝簡便易行。 |
| 國際公布 |
