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作為選擇性PPAR-α激動(dòng)劑的3-苯基-2-芳基烷基硫代丙酸衍生物

公開(公告)號(hào) CN1620430A  
公開(公告)日 2005.05.25  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN02828122.5  
申請(qǐng)日期 2002.12.18  
專利名稱 作為選擇性PPAR-α激動(dòng)劑的3-苯基-2-芳基烷基硫代丙酸衍生物  
主分類號(hào) C07C323/56  
分類號(hào) C07C323/56;A61K31/192  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.12.19 SE 0104333-0  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 阿斯特拉曾尼卡有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 E·-L·阿爾斯特馬克林斯特德;A·M·P·博伊耶;P·霍爾姆  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國際申請(qǐng) PCT/GB2002/005743 2002.12.18  
進(jìn)入國家日期 2004.08.16  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉冬  
國省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 一種式I化合物、及其旋光異構(gòu)體和外消旋體、及其藥學(xué)上可接受的鹽、前體藥物、溶劑合物和晶形,其中R1代表氯、氟或羥基。  
摘要 式(I)化合物、及其旋光異構(gòu)體和外消旋體、及其藥學(xué)上可接受的鹽、前體藥物、溶劑合物和晶形,其中R1代表氯、氟或羥基;制備這類化合物的方法;它們?cè)谥委煱o論是否與胰島素抵抗相關(guān)的脂質(zhì)異常(血脂異常)在內(nèi)的臨床病癥中的用途;其治療應(yīng)用的方法以及含有它們的藥用組合物。  
國際公布 WO2003/051826 英 2003.6.26  
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