公開(公告)號(hào) | CN1986827A |
公開(公告)日 | 2007.06.27 |
申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610166504.6 |
申請(qǐng)日期 | 2006.12.27 |
專利名稱 | 一種塊菌多糖的制備方法 |
主分類號(hào) | C12P19/04(2006.01)I |
分類號(hào) | C12P19/04(2006.01)I;C12R1/645(2006.01)N |
分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 湖北工業(yè)大學(xué) |
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 湯亞杰;李冬生;孔國(guó)平 |
地址 | 430068湖北省武漢市武昌南湖李家墩 |
頒證日 | |
國(guó)際申請(qǐng) | |
進(jìn)入國(guó)家日期 | |
專利代理機(jī)構(gòu) | 武漢宇晨專利事務(wù)所 |
代理人 | 王敏鋒 |
國(guó)省代碼 | 湖北;42 |
主權(quán)項(xiàng) | 一種塊菌多糖的制備方法,它包括下列步驟: A、斜面菌種培養(yǎng):斜面菌種培養(yǎng)基克/升為:麥芽糖30-150、硫酸鎂0.1-10、磷酸二氫鉀0.1-10、瓊脂10-30、馬鈴薯提取液1.0升、pH值為5-8,滅菌條件為:121℃、20分鐘,將中國(guó)塊菌接入新鮮配置的斜面培養(yǎng)基中,置于生化培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng),培養(yǎng)溫度15-40℃,培養(yǎng)時(shí)間2-20天; B、一級(jí)液體種子培養(yǎng):將步驟A中培養(yǎng)的斜面菌種轉(zhuǎn)接入裝有一級(jí)液體種子培養(yǎng)基的搖瓶中進(jìn)行一級(jí)液體種子培養(yǎng),一級(jí)液體種子培養(yǎng)基克/升為:麥芽糖30-150、蛋白胨5-50、硫酸鎂0.1-10、磷酸二氫鉀0.1-10、pH值與A步相同;培養(yǎng)溫度與A步相同、搖床轉(zhuǎn)速50-300rpm、培養(yǎng)時(shí)間與A步相同;該培養(yǎng)液即為含有菌種的一級(jí)液體種子; C、二級(jí)液體種子培養(yǎng):將步驟B中培養(yǎng)的一級(jí)液體種子轉(zhuǎn)接入搖瓶中進(jìn)行二級(jí)液體種子培養(yǎng),一級(jí)液體種子培養(yǎng)基的配方與二級(jí)液體種子培養(yǎng)基的配方相同;培養(yǎng)條件為:接種量按體積比為10%、溫度與A步相同、搖床轉(zhuǎn)速與B步相同、培養(yǎng)時(shí)間2-10天;該培養(yǎng)液即為含有菌種的二級(jí)液體種子; D、液體深層發(fā)酵:將步驟C中培養(yǎng)的二級(jí)液體種子轉(zhuǎn)接搖瓶進(jìn)行液體深層發(fā)酵,發(fā)酵培養(yǎng)基配方與B步相同,pH值為5-9,發(fā)酵條件:接種量與C步相同、溫度與A步相同、搖床轉(zhuǎn)速與B步相同、發(fā)酵時(shí)間與B步相同; E、塊菌胞外多糖的測(cè)定:將步驟D中所獲得的含有菌絲體的發(fā)酵液離心/5000rpm、30分鐘,取其上清液用于塊菌胞外多糖的測(cè)定,采用乙醇沉淀法測(cè)定液體深層發(fā)酵所獲得的塊菌胞外多糖,發(fā)酵上清液加入四倍體積的無(wú)水乙醇,混勻后靜置過(guò)夜,13000rpm離心4-6分鐘后取沉淀,用等量的80%乙醇清洗后在13000rpm下離心4-6分鐘得到胞外多糖。 |
摘要 | 本發(fā)明公開了一種塊菌多糖的制備方法,其步驟首先是將中國(guó)塊菌菌種接入新鮮的斜面菌種培養(yǎng)基中進(jìn)行斜面菌種培養(yǎng);其次是將斜面菌種轉(zhuǎn)接入裝有一級(jí)液體種子培養(yǎng)基的搖瓶中進(jìn)行一級(jí)液體種子培養(yǎng);第三是將一級(jí)液體種子轉(zhuǎn)接搖瓶中進(jìn)行二級(jí)液體種子的擴(kuò)大培養(yǎng);第四是將二級(jí)液體種子轉(zhuǎn)接搖瓶進(jìn)行液體深層發(fā)酵;第五是塊菌胞外多糖的測(cè)定。本發(fā)明過(guò)程結(jié)束時(shí)發(fā)酵液中的胞外多糖產(chǎn)量可達(dá)2.30克/升,制備的塊菌多糖具有抑制腫瘤的活性。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單,成本低,有利于進(jìn)一步工業(yè)化放大及推廣應(yīng)用。 |
國(guó)際公布 |