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您現在的位置: 醫(yī)學全在線 >> 藥學理論 >> 中國藥品專利文獻 >> 正文:SMAC肽模擬物及其應用專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

SMAC肽模擬物及其應用

公開(公告)號 CN1933847A  
公開(公告)日 2007.03.21  
申請(專利)號 CN200580008396.3  
申請日期 2005.01.18  
專利名稱 SMAC肽模擬物及其應用  
主分類號 A61K38/05(2006.01)I  
分類號 A61K38/05(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;C07K5/062(2006.01)I;C07K5/083(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2004.1.16 US 60/536,954  
申請(專利權)人 密歇根大學董事會  
發(fā)明(設計)人 S·王;H·孫;Z·尼科羅夫斯卡-喬萊斯卡;C-Y·楊;L·徐;J·陳  
地址 美國密執(zhí)安  
頒證日  
國際申請 2005-01-18 PCT/US2005/001363  
進入國家日期 2006.09.15  
專利代理機構 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所  
代理人 劉曉東  
國省代碼 美國;US  
主權項 具有通式I的化合物: 或其藥物上可接受的鹽或前體藥物,其中: R1為C1-2烷基或C1-2鹵代烷基; R2為支鏈或非支鏈的烷基或環(huán)烷基或取代或未被取代的芳基、烷基芳基、雜芳基或烷基雜芳基; R3為支鏈或非支鏈的烷基或環(huán)烷基或取代或未被取代的芳基、烷基芳基、雜芳基或烷基雜芳基; Y為(CH2)0-3,其中一個或多個碳可以被一個或多個選自、硫和氮的雜原子取代,并且CH2基團上的一個或多個氫可以被支鏈或非支鏈的烷基或環(huán)烷基或取代或未被取代的芳基、烷基芳基、雜芳基或烷基雜芳基取代;且 Z為CONH、CH2O、NHCO、(CH2)1-4、(CH2)1-3CONH(CH2)0-3、(CH2)1-3S(CH2)0-3、(CH2)1-3NH(CH2)0-3、(CH2)1-3NHCO(CH2)0-3、(CH2)1-3NHSO2(CH2)0-3、(CH2)1-3NHC(O)NH(CH2)0-3、(CH2)1-3NHC(S)NH(CH2)0-3或(CH2)1-3NR′(CH2)0-3,其中R′為支鏈或非支鏈的烷基或環(huán)烷基或取代或未被取代的芳基、烷基芳基、雜芳基或烷基雜芳基。  
摘要 本發(fā)明涉及作為編程性細胞死亡蛋白抑制劑的抑制劑起作用的Smac肽模擬物。本發(fā)明還涉及這些肽模擬物在誘導編程性細胞死亡和使細胞對編程性細胞死亡誘導物敏感中的應用。  
國際公布 2005-08-04 WO2005/069888 英  
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