公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1304594C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.03.14
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200510042680.4
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申請(qǐng)日期
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2005.05.19
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專利名稱
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黃姜皂素生物提取方法
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主分類號(hào)
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C12P33/20(2006.01)I
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分類號(hào)
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C12P33/20(2006.01)I;C07J71/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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陜西科技大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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李 祥;張 輝;王佳佳
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地址
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712081陜西省咸陽(yáng)市人民西路49號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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西安通大專利代理有限責(zé)任公司
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代理人
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徐文權(quán)
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國(guó)省代碼
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陜西;61
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主權(quán)項(xiàng)
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黃姜皂素生物提取方法,其特征在于: 1)首先取5kg鮮黃姜水洗后,用高濃磨漿機(jī)將黃姜粉碎至80~100目,同時(shí)在粉碎過(guò)程中徐徐加入5kg的水,在2~3kg/cm2的壓力下用150目的濾布過(guò)濾,得纖維素、木質(zhì)素和黃姜漿,用15kg水洗滌纖維素、木質(zhì)素,直至Liebermann-Burchard(利貝曼-布哈德)反應(yīng)為陰性為止; 2)將洗滌纖維素、木質(zhì)素的水洗液并入黃姜漿液中,使黃姜漿液自然沉降2~3天,得淀粉層、懸濁液及上清液,將上清液、淀粉除去,得10kg懸濁液,用2~3mol/L的鹽酸調(diào)節(jié)懸濁液的PH值為5.5~6.0; 3)在所得的懸濁液中加入50~100ml活力為45FBG/g的β-葡聚糖酶和10~20ml活力為20000μ/g的淀粉酶,在60℃攪拌水解36~48小時(shí),水解完成后用轉(zhuǎn)速為4000r/min的離心機(jī)分離,將分離的固體渣在50℃烘干,得干渣0.2kg,在所得的干渣中加入干渣6倍質(zhì)量的石油醚索氏萃取,回流3~4小時(shí),收集回餾液,將回餾液抽真空濃縮至200ml,并在5~10℃下結(jié)晶,將晶體分離,再加入500ml的石油醚將晶體溶解,再濃縮、結(jié)晶,至晶體為無(wú)色為止,得皂素晶體28.9~30.5g。
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摘要
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黃姜皂素生物提取方法,首先取鮮黃姜水洗后粉碎,在加壓下過(guò)濾,得纖維素、木質(zhì)素和黃姜漿,用水洗滌纖維素、木質(zhì)素,直至利貝曼-布哈德反應(yīng)為陰性為止;將洗滌纖維素、木質(zhì)素的水洗液并入黃姜漿液中,使黃姜漿液自然沉降,得淀粉層、懸濁液及上清液,將上清液、淀粉除去,得懸濁液,用鹽酸調(diào)節(jié)懸濁液的PH值為5.5~6.0;在所得的懸濁液中加入β-葡聚糖酶和淀粉酶水解,水解完成后用離心機(jī)分離,得干渣,在所得的干渣中加入石油醚索氏萃取,回流,收集回餾液,將回餾液抽真空濃縮,并結(jié)晶,將晶體分離,再用石油醚將晶體溶解,再濃縮、結(jié)晶,至晶體為無(wú)色為止,得皂素晶體。采用本發(fā)明的提取方法不僅提取率高,而且從根本上解決了污染問(wèn)題。
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國(guó)際公布
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