| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1899304A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610036374.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.07.07 |
| 專利名稱 | 一種白內(nèi)障滴眼液及其制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K33/22(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K33/22(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;A61P27/12(2006.01)I;A61K31/14(2006.01)N;A61K31/185(2006.01)N;A61K31/375(2006.01)N;A61K31/195(2006.01)N;A61K31/726(2006.01)N |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 中國(guó)科學(xué)院南海海洋研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 孫恢禮;林麗云;翁世兵;吳園濤;李 君;鄭建祿 |
| 地址 | 510301廣東省廣州市新港西路164號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 廣州科粵專利代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 潘偉健 |
| 國(guó)省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種白內(nèi)障滴眼液，特征是其PH為6.0～8.0，滲透壓為250～400mOsm·Kg1H2O，并由組分A按每100mL和組分B 1500～2400mg組成，所述的組分A，其總量按100mL計(jì)，由�；撬�600～1200mg，玻璃酸鈉100～500mg，維生素C 500～1500mg，硼酸500～1500mg，硼砂150～250mg，氯化鈉200～400mg，乙二胺四乙酸二鈉鹽100～150mg，苯扎溴銨2～5mg和余量的注射用水組成，所述的組分B是還原型谷胱甘肽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種白內(nèi)障滴眼液及其制備方法，特征是其pH為6.0～8.0，滲透壓為250～400mOsm·Kg-1H2O，并由組分A按每100mL和組分B 1500～2400mg組成，所述的組分B，其總量按100mL計(jì)，由�；撬�600～1200mg，玻璃酸鈉100～500mg，維生素C 500～1500mg，硼酸500～1500mg，硼砂150～250mg，氯化鈉200～400mg，乙二胺四乙酸二鈉鹽100～150mg，苯扎溴銨2～5mg，和余量的注射用水組成，所述的組分B是還原型谷胱甘肽，并通過(guò)將組分A的物質(zhì)混合成溶液后加入組分B得到。本發(fā)明滴眼液對(duì)可用于治療初、中期老年性白內(nèi)障、外傷性白內(nèi)障、放射性白內(nèi)障、糖尿病性白內(nèi)障等，通過(guò)長(zhǎng)期使用能有效阻止白內(nèi)障的進(jìn)展，推遲白內(nèi)障形成，并改善晶狀體的混濁程度。 |
| 國(guó)際公布 |
