公開(公告)號
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CN1854151A
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公開(公告)日
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2006.11.01
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申請(專利)號
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CN200510025541.0
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申請日期
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2005.04.29
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專利名稱
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多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白擬肽抑制劑及其應(yīng)用
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主分類號
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C07K7/06(2006.01)I
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分類號
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C07K7/06(2006.01)I;A61K38/08(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/36(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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上海南方模式生物科技發(fā)展有限公司;上海生物泰生命科學(xué)研究有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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費(fèi) 儉;崔大敷;丁金國
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地址
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201203上海市張江科技工業(yè)區(qū)蔡倫路88號2棟4樓
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
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代理人
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徐 迅
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國省代碼
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上海;31
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主權(quán)項
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一種下式I表示的抑制劑,或其藥學(xué)上可接受的鹽 [Xaa0]-[Xaa1]-[Xaa2]-[L-脯氨酸]-[Xaa3]-[Xaa4] (I) 式中, Xaa0是L-Phe、L-Fbz、或L-Bip; Xaa1是選自下組的氨基酸:Ala、Ile、Leu、Phe、Pro、Trp、Tyr、Val; Xaa2是選自下組的氨基酸:Ala、Gly、Ser、Thr; Xaa3是無,或選自下組的氨基酸:Tbz、Ala、Ile、Leu、Phe、Pro、Trp、Tyr、Val;或是由上述2-5個氨基酸構(gòu)成肽段; Xaa4是無,或選自下組的氨基酸:Ala、Gly; 并且所述的抑制劑結(jié)合于多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。
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摘要
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本發(fā)明提供了一種新的多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白擬肽抑制劑以及含有該抑制劑的藥物組合物。本發(fā)明的該新型抑制劑對與多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白相關(guān)的神經(jīng)精神性疾病(尤其是可卡因成癮)有治療作用,可特異性作用于多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,競爭可卡因在多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白上的結(jié)合位點(diǎn);能夠透過血腦屏障,皮下注射后緩慢分布于腦內(nèi),且作用時間持久。動物實驗發(fā)現(xiàn)本發(fā)明抑制劑可以拮抗可卡因成癮。
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國際公布
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