| 公開(公告)號 | CN1786189A |
| 公開(公告)日 | 2006.06.14 |
| 申請(專利)號 | CN200410052531.1 |
| 申請日期 | 2004.12.07 |
| 專利名稱 | 乙型肝炎病毒基因組耐藥突變檢測方法 |
| 主分類號 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分類號 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 中山大學達安基因股份有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 王偉毅;歐志英;何蘊韶;程 鋼 |
| 地址 | 510070廣東省廣州市東山區(qū)先烈中路80號匯華商貿大廈2710室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權項 | 鑒定和區(qū)分臨床血液樣品中野生型和拉米夫定耐受突變型乙型肝炎病毒的方法，該方法包括以下步驟：(1)提供待檢血清標本并從中常規(guī)提取DNA；(2)使用合成的特定寡核苷酸引物，分別對血清樣品和對照樣品DNA進行聚合酶鏈反應以擴增包含酪氨酸-甲硫氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸(YMDD)基序及其突變形式的靶DNA片段；(3)使被標記的靶DNA與特異性寡核苷酸探針雜交；(4)雜交膜經顯色后，根據顯色結果分析并判斷乙型肝炎病毒拉米夫定耐藥突變型病毒的存在及其相對量。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及檢測突變型乙型肝炎病毒的方法，特別是涉及使用DNA反向點雜交技術，快速準確地區(qū)分臨床血液樣品中野生型和拉米夫定耐受突變型乙型肝炎病毒的方法。本發(fā)明進一步涉及用于該臨床檢測的試劑盒。 |
| 國際公布 |
