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腺苷A3受體激動(dòng)劑

公開(公告)號(hào) CN1244589C  
公開(公告)日 2006.03.08  
申請(專利)號(hào) CN02815486.X  
申請日期 2002.08.06  
專利名稱 腺苷A3受體激動(dòng)劑  
主分類號(hào) C07H19/16(2006.01)I  
分類號(hào) C07H19/16(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.8.8 US 60/311,069  
申請(專利權(quán))人 CV醫(yī)藥有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 埃爾法蒂赫·埃爾扎因;文卡塔·帕勒;維布哈夫·瓦爾凱赫特卡;杰夫·扎布沃茨基  
地址 美國加利福尼亞州  
頒證日  
國際申請 2002-08-06 PCT/US2002/024696  
進(jìn)入國家日期 2004.02.06  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京康信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 余 剛;李丙林  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 一種化學(xué)式I的化合物: 化學(xué)式I 其中,R1是可選取代的低級(jí)烷基、可選取代的環(huán)烷基、可選取代的芳基、或可選取代的雜芳基; X是共價(jià)鍵或可選取代的亞烷基; R2是R4-Z-Y-C≡C-或可選取代的吡唑基:其中Y是可選取代的亞烷基,Z是、硫或-NH-,而R4是可選取代的芳基或可選取代的雜芳基;以及 R3是羥甲基或-C(O)-NR5R6;其中R5和R6獨(dú)立地是氫或低級(jí)烷基。  
摘要 本發(fā)明涉及化學(xué)式I的新型化合物,該化合物是A3腺苷受體激動(dòng)劑,該化合物對于治療諸如癌癥、心臟缺血、白細(xì)胞減少、和嗜中性白細(xì)胞減少癥等各種疾病狀態(tài)有益;瘜W(xué)式(I)中,R1是可選取代的低級(jí)烷基、可選取代的環(huán)烷基、可選取代的芳基、或可選取代的雜芳基;X是共價(jià)鍵或可選取代的亞烷基;R2是R4Z-Y-C=C-或可選取代的吡唑基:其中Y是可選取代的亞烷基,Z是氧、硫或NH-,而R4是可選取代的芳基或可選取代的雜芳基;而R3是羥甲基或C(O)-NR5R6;其中R5和R6獨(dú)立地是氫或低級(jí)烷基。  
國際公布 2003-02-20 WO2003/014137 英  
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