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壓濾工藝分離人血漿蛋白的方法

公開(公告)號(hào) CN1670031A  
公開(公告)日 2005.09.21  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200410077693.0  
申請(qǐng)日期 2004.12.28  
專利名稱 壓濾工藝分離人血漿蛋白的方法  
主分類號(hào) C07K1/34  
分類號(hào) C07K1/34;C07K14/435;C07K14/76  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 三九集團(tuán)湛江開發(fā)區(qū)雙林藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 朱光祖;梅偉伶  
地址 524005廣東省湛江市海濱三路40號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 廣州新諾專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司  
代理人 羅毅萍  
國(guó)省代碼 廣東;44  
主權(quán)項(xiàng) 一種采用壓濾工藝分離人血漿蛋白的方法,包括以下步驟:(A)調(diào)控血漿參數(shù):pH6.90~7.50,精濃度7~9%,離子強(qiáng)度0.12~0.18,溫度-3±1.5℃,攪拌反應(yīng)30分鐘,靜置;調(diào)節(jié)pH6.50~7.10,酒精濃度18~22%,離子強(qiáng)度0.12~0.18,溫度-5±1.5℃,攪拌反應(yīng)30分鐘,靜置;加入助濾劑,攪拌反應(yīng)30分鐘,壓濾,得沉淀組分(F123)和上清液(a);(B)調(diào)節(jié)上清液(a):pH5.00~5.50,酒精濃度16~20%,離子強(qiáng)度0.12~0.18,溫度-5±1.5℃,攪拌反應(yīng)30分鐘,靜置6小時(shí);調(diào)節(jié):pH5.80~6.30,酒精濃度38~42%,離子強(qiáng)度0.12~0.18,溫度-5±1.5℃,攪拌反應(yīng)30分鐘,靜置8小時(shí);加入助濾劑,攪拌反應(yīng)30分鐘,壓濾,得上清液(b)和沉淀(F4-1)和(F4-4);(C)調(diào)節(jié)上清液(b):pH4.05~5.25,酒精濃度18~22%,離子強(qiáng)度0.12~0.18,溫度-11±1.5℃,攪拌反應(yīng)30分鐘,靜置5小時(shí),攪拌反應(yīng)30分鐘,壓濾,收集沉淀物白蛋白(FV);(D)取沉淀組分(F123)溶解并調(diào)節(jié)離子強(qiáng)度至0.010~0.020,pH4.90~5.30,酒精濃度15~19%,溫度-5±1.5℃,攪拌反應(yīng)30分鐘,壓濾,得上清液(c)和沉淀(F1);(E)調(diào)節(jié)上清液(c):pH7.20~7.60,酒精濃度23~27%,溫度-10±1.5℃,攪拌反應(yīng)30分鐘,靜置6小時(shí),壓濾,收集沉淀物球蛋白(F2)。  
摘要 本發(fā)明公開了一種采用壓濾工藝分離人血漿蛋白的方法,包括以下步驟:A.分兩步調(diào)控血漿參數(shù)并沉淀,壓濾,得沉淀組分F123和上清液a;B.分兩步調(diào)節(jié)上清液a,沉淀,壓濾,得上清液b和沉淀;C.調(diào)節(jié)上清液b,沉淀,壓濾,收集沉淀物白蛋白FV;D.取沉淀組分F123溶解并調(diào)節(jié)參數(shù),壓濾,得上清液c和沉淀;E.調(diào)節(jié)上清液c,沉淀,壓濾,收集沉淀物球蛋白F2。本發(fā)明通過調(diào)整血漿的pH值、溫度、蛋白濃度、離子強(qiáng)度、乙醇濃度和沉淀分離方式等條件,確定了有利于產(chǎn)品分離的參數(shù)值及沉淀分離步驟,使產(chǎn)品的收率進(jìn)一步提高,使免疫球蛋白的收率升高至8克/千克血漿,傷風(fēng)抗體效價(jià)達(dá)到110IU/ml。  
國(guó)際公布  
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