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分析樣品中非復(fù)合形式的前列腺特異抗原以改進(jìn)前列腺癌檢測(cè)的方法

公開(公告)號(hào) CN1656231A  
公開(公告)日 2005.08.17  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03811904.8  
申請(qǐng)日期 2003.05.22  
專利名稱 分析樣品中非復(fù)合形式的前列腺特異抗原以改進(jìn)前列腺癌檢測(cè)的方法  
主分類號(hào) C12Q1/00  
分類號(hào) C12Q1/00;G01N33/53  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.5.24 US 10/154,715;2002.9.18 US 10/246,582  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 海布里特克有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 史蒂芬·D·米科瓦伊奇克;哈里·G·里滕豪斯  
地址 美國(guó)加利福尼亞  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/US2003/016155 2003.5.22  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.11.24  
專利代理機(jī)構(gòu) 中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 楊青;樊衛(wèi)民  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種幫助區(qū)分個(gè)體中前列腺癌與良性疾病的方法,包括下列步驟:a)確定個(gè)體生物樣品中所含的總PSA的量;b)確定同一樣品中游離PSA的量;并且計(jì)算游離PSA與總PSA的比例;c)確定同一樣品中inPSA的量;以及d)基于總PSA的水平以及游離PSA與總PSA的比例,通過(guò)將inPSA的量與用已知癌癥和良性疾病診斷的對(duì)照樣品所建立的預(yù)定值進(jìn)行比較,使樣品中所含的inPSA的量與個(gè)體中前列腺癌的存在相關(guān)。  
摘要 本發(fā)明提供了用于檢測(cè)和確定前列腺癌存在的試驗(yàn)方法。試驗(yàn)?zāi)軌蛟谟坞xPSA與總PSA的比例顯著高的男人群體中檢測(cè)前列腺癌。試驗(yàn)還能夠在少量總PSA,即范圍為2-4ng/ml的男人群體中檢測(cè)前列腺癌。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案,試驗(yàn)包括下列步驟:(a)確定來(lái)自患者的生物樣品中所含的總PSA的量,(b)確定同一樣品中游離PSA的量,并且計(jì)算游離PSA與總PSA的比例,(c)確定同一樣品中的pPSA的量,(d)確定同一樣品中BPSA的量,(e)確定同一樣品中inPSA的量,以及(f)基于總PSA的水平和游離PSA,通過(guò)將inPSA的量與用已知癌癥和良性疾病診斷的對(duì)照樣品所建立的預(yù)定值進(jìn)行比較,使樣品中所含的inPSA的量與患者中前列腺癌的存在相關(guān)。  
國(guó)際公布 WO2003/100006 英 2003.12.4  
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