| 公開(公告)號 | CN1620465A |
| 公開(公告)日 | 2005.05.25 |
| 申請(專利)號 | CN02828331.7 |
| 申請日期 | 2002.02.05 |
| 專利名稱 | 重組胎盤生長因子的制備方法 |
| 主分類號 | C07K14/475 |
| 分類號 | C07K14/475;C12N15/12 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 蓋莫納股份公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | D·瑪格里尼;M·巴緹斯特;E·康緹;G·薩爾維亞;M·圖斯 |
| 地址 | 意大利阿納尼 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/IT2002/000065 2002.2.5 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.08.26 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 程泳 |
| 國省代碼 | 意大利;IT |
| 主權(quán)項 | 一種提取和純化在修飾的原核細(xì)胞中的誘導(dǎo)型表達(dá)系統(tǒng)中表達(dá)的重組胎盤生長因子(PLGF)的方法，包括下列步驟：I)該原核細(xì)胞的發(fā)酵，II)內(nèi)含體的提取和純化，III)所表達(dá)蛋白的復(fù)性，IV)離子交換層析，V)反相層析，其特征在于實施步驟(I)直到培養(yǎng)基在600nm的光密度達(dá)到1至50(OD6001-50)，隨后誘導(dǎo)；步驟(II)包括裂解培養(yǎng)細(xì)胞，使DNA斷裂和分離內(nèi)含體；在步驟(III)中，內(nèi)含體溶于變性緩沖液中并使表達(dá)蛋白至少部分恢復(fù)為二聚體形式；在步驟(IV)和(V)中，二聚體和多聚體形式的表達(dá)蛋白與單體形式分開并分離。 |
| 摘要 | 提取和純化在誘導(dǎo)型原核表達(dá)系統(tǒng)中表達(dá)的重組胎盤生長因子(PLGF)的方法包括下列步驟：I)細(xì)菌細(xì)胞的發(fā)酵，II)內(nèi)含體的提取和純化，III)表達(dá)蛋白的復(fù)性，IV)離子交換層析，V)反相層析。 |
| 國際公布 | WO2003/066676 英 2003.8.14 |
