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一種以小肽精氨酸-甘氨酸-天門(mén)冬氨酸(RGD)為先導(dǎo)化合物的抗栓新藥

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1176105C  
公開(kāi)(公告)日 2004.11.17  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN02123924.X  
申請(qǐng)日期 2002.07.10  
專(zhuān)利名稱(chēng) 一種以小肽精酸-甘氨酸-天門(mén)冬氨酸(RGD)為先導(dǎo)化合物的抗栓新藥  
主分類(lèi)號(hào) C07K5/08  
分類(lèi)號(hào) C07K5/08;A61K38/06;A61P7/02  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 牛勃  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 牛勃;王曉霞;楊琦;常冰梅  
地址 030001 山西省太原市新建南路86號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 北京華科聯(lián)合專(zhuān)利事務(wù)所  
代理人 楊厚;王為  
國(guó)省代碼 山西;14  
主權(quán)項(xiàng) 一種以RGD為先導(dǎo)的化合物,其結(jié)構(gòu)如下:H2N-(CH2)7-CO-Gly-Asp-Trp。  
摘要 本發(fā)明涉及一種在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能研究基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)、合成的新型抗栓線性小肽分子,其氨基酸序列為X-Gly-Asp-Y,它具有很強(qiáng)的抑制血小板聚集的活性,穩(wěn)定性好,專(zhuān)一性好,選擇性好,分子量小,無(wú)免疫原性,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,成本低,易于合成等優(yōu)點(diǎn),由于這類(lèi)小肽能有效結(jié)合血小板GPIIbIIIa,競(jìng)爭(zhēng)性地抑制纖維蛋白原與血小板的結(jié)合,故可作為一種血小板抑制劑應(yīng)用于基礎(chǔ)研究和臨床治療。  
國(guó)際公布  
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