| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1196474C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.04.13 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN00813476.6 |
| 申請(qǐng)日期 | 2000.10.02 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 脂質(zhì)體包封的DNA口服疫苗 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K9/127 |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K9/127;A61K48/00;C12N15/88 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.10.1 EP 99307786.6 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 利普森技術(shù)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | G·格雷格里亞迪斯;Y·佩里爾 |
| 地址 | 英國(guó)倫敦 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/GB2000/003773 2000.10.2 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2002.03.28 |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 唐曉峰 |
| 國(guó)省代碼 | 英國(guó);GB |
| 主權(quán)項(xiàng) | 包括結(jié)合或包裹于脂質(zhì)體中可有效編碼抗原的核酸的組合物在制備用于經(jīng)口服給予人或動(dòng)物疫苗進(jìn)行接種以對(duì)編碼抗原產(chǎn)生免疫的疫苗的用途，其中脂質(zhì)體由脂質(zhì)體形成組分形成，脂質(zhì)體形成成分包括a)摩爾量為5-50％的陽(yáng)離子化合物，其中至少一種陽(yáng)離子化合物選自膽固醇-3β-N-(二甲基氨基乙基)氨基甲酰基和式I的化合物，R1OCH2CH(OR2)CH2NR63I其中R1和R2相同，選自式CH3(CH2)a(CH＝CH-CH2)b(CH2)c(CO)d-其中b為0-6，每一a和c選自0-23，(a+c+3b)為12-23，和d為0或1；基團(tuán)R6相同或不同，選自氫、C1-8烷基、C6-12芳香基或芳烷基，或者2或3個(gè)基團(tuán)R6與N形成飽和或不飽和5-7元雜環(huán)基團(tuán)，b)至少50％摩爾兩性離子型磷脂，其中兩性離子磷脂選自二硬脂酰磷脂膽堿、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺、二棕櫚酰磷脂膽堿、或二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺。 |
| 摘要 | 一種口服疫苗，包括脂質(zhì)體和結(jié)合或優(yōu)選包裹于脂質(zhì)體中可有效編碼抗原的DNA，其中脂質(zhì)體由包括陽(yáng)離子化合物和兩性離子型磷脂的組分所制得。所述脂質(zhì)體形成化合物中的疏水基必須包括至少一種飽和基團(tuán)，這提高了化合物的相變溫度，使脂質(zhì)體在口服給藥中更加穩(wěn)定。研究表明，該組合物可提高分泌型免疫球蛋白IgA的水平，這對(duì)于實(shí)施有效的口服疫苗給藥是關(guān)鍵的。 |
| 國(guó)際公布 | WO2001/024773 英 2001.4.12 |
