公開(公告)號
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CN1566131A
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公開(公告)日
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2005.01.19
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申請(專利)號
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CN03145040.7
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申請日期
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2003.06.17
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專利名稱
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攻擊人類乙型肝炎病毒的小干擾RNA分子(SiRNA)及其應(yīng)用
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主分類號
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C07H21/02
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分類號
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C07H21/02;A61K31/7088;A61P31/12;A61P1/16
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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杭州新瑞佳生物醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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丁佳逸;鄭樹
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地址
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310018浙江省杭州市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)2號路8號
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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浙江杭州金通專利事務(wù)所有限公司
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代理人
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劉曉春
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國省代碼
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浙江;33
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主權(quán)項
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攻擊人類乙型肝炎病毒的小干擾RNA分子(SiRNA),它為雙鏈RNA分子并且其核苷酸序列與具有以下特征的核苷酸序列(I)至少70%的同源度:正義鏈和反義鏈的長度均為21個核苷酸,正義鏈和反義鏈各自的3’端為兩個連續(xù)的脫氧胸苷酸(TT),兩條鏈除去3’端的TT以外的19個核苷酸上的堿基互補形成雙鏈,正義鏈自5’端開始的19個核苷酸序列和序列表第4號核苷酸序列中連續(xù)兩個堿基為腺嘌呤(A)的核苷酸之后的19個核苷酸序列完全一致,每條鏈中的堿基為鳥嘌呤(G)的核苷酸數(shù)量與堿基為胞嘧啶(C)的核苷酸數(shù)量之和占除去3’端的TT以外的19個核苷酸數(shù)量的比例為大于25%小于75%(即G/C比例),核苷酸序列(I)的反義鏈及其一個核苷酸的突變體與已知人類基因和基因表達(dá)片段無同源性。
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摘要
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本發(fā)明提供了攻擊人類乙型肝炎病毒的小干擾RNA分子(SiRNA)。它為雙鏈RNA分子且其序列與具有以下特征的序列(I)至少70%的同源度:正、反義鏈的長度均為21個核苷酸,正、反義鏈各自的3’端為TT,兩條鏈除去TT以外的19個核苷酸上的堿基互補成雙鏈,正義鏈自5’端開始的19個核苷酸序列和序列表第4號序列中AA之后的19個核苷酸序列完全一致,每條鏈中的堿基為G與為C的核苷酸數(shù)量之和占除TT以外的19個核苷酸數(shù)量的比例大于25%小于75%,序列(I)的反義鏈及其一個核苷酸的突變體與已知人類基因和基因表達(dá)片段無同源性。上述SiRNA可用于制備預(yù)防或治療乙肝及與乙肝病毒感染相關(guān)的任何疾病的藥物或制劑。
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國際公布
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